Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Finnish Genetic Study for Arrhythmic Events (FinGesture)

3. marts 2014 opdateret af: University of Oulu

Finnish Genetic Study for Arrhythmic Events (FinGesture is a prospective case-control study assessing the characteristics and genetic background of consecutive series of autopsy verified out-of-hospital victims of SCD vs. survivors of an acute coronary event in a specific geographical area in northern Finland.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

8000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Finland
- - Oulu, Finland, 90014
    - Rekruttering
    - Oulu University Hospital
    - Kontakt:
      
      Eeva Hookana, PhD
      
      Telefonnummer: 35883154464
      
      E-mail: eeva.hookana@oulu.fi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Barn
Voksen
Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Consecutive victims of sudden cardiac death verified by medicolegal autopsy (cases).

Acute coronary event patients admitted to the Oulu University Hospital who survived to be discharged from the hospital (controls).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Sudden cardiac death verified by medicolegal autopsy (cases)
Acute coronary event (increased troponin levels/ECG markers of ischemia/angina pectoris; two out of three criteria) (controls).

Exclusion Criteria:

Sudden death due to other causes (cases).
Acute coronary event patients who died during hospitalization (controls).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
sudden cardiac death Tidsramme: 20 years	20 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oulu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1998

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier