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Finnish Genetic Study for Arrhythmic Events (FinGesture)

3. März 2014 aktualisiert von: University of Oulu

Finnish Genetic Study for Arrhythmic Events (FinGesture is a prospective case-control study assessing the characteristics and genetic background of consecutive series of autopsy verified out-of-hospital victims of SCD vs. survivors of an acute coronary event in a specific geographical area in northern Finland.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

8000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Finnland
- - Oulu, Finnland, 90014
    - Rekrutierung
    - Oulu University Hospital
    - Kontakt:
      
      Eeva Hookana, PhD
      
      Telefonnummer: 35883154464
      
      E-Mail: eeva.hookana@oulu.fi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Kind
Erwachsene
Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Consecutive victims of sudden cardiac death verified by medicolegal autopsy (cases).

Acute coronary event patients admitted to the Oulu University Hospital who survived to be discharged from the hospital (controls).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Sudden cardiac death verified by medicolegal autopsy (cases)
Acute coronary event (increased troponin levels/ECG markers of ischemia/angina pectoris; two out of three criteria) (controls).

Exclusion Criteria:

Sudden death due to other causes (cases).
Acute coronary event patients who died during hospitalization (controls).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
sudden cardiac death Zeitfenster: 20 years	20 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Oulu

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1998

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat