- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02354157
Den ernæringsmæssige effekt af forældrenes brug af mad som belønning
29. januar 2015 opdateret af: Laurette Dube, McGill University
Feltobservation af negativ ernæringsmæssig effekt af forældrenes brug af mad som forstærker for ikke-fødevarerelateret adfærd
Kontrolregler er almindelige forældrepraksis, der bruger mad som belønning for at opmuntre børn til at opføre forældres foretrukne adfærd.
Dette feltobservationsstudie har til formål at undersøge, om kontrolregler er forbundet med børns øgede fedt-, kulhydrat- og samlede energiindtag i hverdagsspisning, og om denne effekt modereres af individuelle forskelle i følsomhed over for belønning og af kønsforskelle.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Kontrolregler er forældres praksis, der bruger mad som en instrumentel forstærker til at opmuntre børn til at opføre sig på en normativ måde i non-food domæner.
Da mad med højt fedt- eller sukkerindhold normalt vælges som en forstærker til kontrolregler, kan disse regler føre til børns øgede præference og daglige indtag af mad med højt sukker/fedtindhold.
Forskningsforslag blev undersøgt i 207 seks til tolv-årige børn (97 drenge og 110 piger).
Deres forældre rapporterede om børnenes daglige kostindtag gennem et spørgeskema med madfrekvens og gav oplysninger om børnenes følsomhed over for belønninger samt en indikation af, hvor ofte de håndhæver familiekontrolregler.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
207
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 12 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forældre eller værger til 207 børn (97 drenge og 110 piger) i alderen 6 til 12 år (M=8,98,
SD=1,67) afsluttede undersøgelsen.
Deltagerne blev rekrutteret fra storbyen Montreal, Canada.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- deltagerne har børn i alderen 6-12 år
Ekskluderingskriterier:
- N.A.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema for madhyppighed
Tidsramme: sidste måned tilbagekaldelse
|
Et webbaseret madfrekvensspørgeskema blev brugt til at bede deltagernes forældre om at huske deres børns madindtag i løbet af den sidste måned baseret på en liste med 136 individuelle madvarer eller fødevareklynger, som dækkede otte kategorier af mad og drikke.
For hver enkelt madvare eller klynge blev deltagerne bedt om at angive, hvor ofte deres børn indtog den mad og den typiske portionsstørrelse.
|
sidste måned tilbagekaldelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. januar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. januar 2015
Først opslået (Skøn)
3. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. februar 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. januar 2015
Sidst verificeret
1. januar 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SSHRC-Insight: 435-2014-1964
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .