- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02354157
L'effetto nutrizionale dell'uso del cibo da parte dei genitori come ricompensa
29 gennaio 2015 aggiornato da: Laurette Dube, McGill University
Osservazione sul campo degli effetti nutrizionali avversi dell'uso di cibo da parte dei genitori come rinforzo per comportamenti non correlati al cibo
Le regole di controllo sono pratiche genitoriali comuni che usano il cibo come ricompensa per incoraggiare i bambini a condurre i comportamenti preferiti dai genitori.
Questo studio osservazionale sul campo mira a esaminare se le regole di controllo sono associate all'aumento dell'assunzione di grassi, carboidrati ed energia totale dei bambini nella dieta quotidiana e se questo effetto è moderato dalle differenze individuali nella sensibilità alla ricompensa e dalle differenze di genere.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le regole di controllo sono pratiche genitoriali che utilizzano il cibo come rinforzo strumentale per incoraggiare i bambini a comportarsi in modo normativo in ambiti non alimentari.
Poiché il cibo ad alto contenuto di grassi o zuccheri viene solitamente scelto come rinforzo per le regole di controllo, queste regole possono portare a una maggiore preferenza da parte dei bambini e all'assunzione giornaliera di alimenti ricchi di zuccheri/grassi.
Le proposte di ricerca sono state esaminate in 207 bambini dai sei ai dodici anni (97 maschi e 110 femmine).
I loro genitori hanno riportato l'assunzione giornaliera dietetica dei bambini attraverso un questionario sulla frequenza del cibo e hanno fornito informazioni sulla sensibilità dei bambini alle ricompense, nonché un'indicazione della frequenza con cui applicano le regole di controllo familiare.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
207
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 12 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I genitori o tutori di 207 bambini (97 maschi e 110 femmine) di età compresa tra 6 e 12 anni (M=8,98,
DS=1.67) ha completato lo studio.
I partecipanti sono stati reclutati dalla metropolitana di Montreal, in Canada.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i partecipanti hanno bambini di 6-12 anni
Criteri di esclusione:
- N / A.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Questionario sulla frequenza alimentare
Lasso di tempo: richiamo del mese scorso
|
È stato utilizzato un questionario sulla frequenza alimentare basato sul web per chiedere ai genitori dei partecipanti di ricordare l'assunzione di cibo dei propri figli nell'ultimo mese sulla base di un elenco di 136 singoli prodotti alimentari o cluster alimentari, che coprivano otto categorie di alimenti e bevande.
Per ogni singolo alimento o cluster, ai partecipanti è stato chiesto di indicare la frequenza con cui i loro figli consumavano quel cibo e la dimensione tipica della porzione.
|
richiamo del mese scorso
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 gennaio 2015
Primo Inserito (Stima)
3 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 febbraio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2015
Ultimo verificato
1 gennaio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SSHRC-Insight: 435-2014-1964
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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