- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02355496
Indvirkningen af afgiftsvisninger på bestilling af indlagte laboratorieprøver
1. maj 2017 opdateret af: University of Pennsylvania
Dette er et klinisk forsøg til at evaluere virkningen af at præsentere medicingebyrdata for indlagte laboratorieundersøgelser i den elektroniske patientjournal på udbyderens bestillingsadfærd på et tertiært hospital.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er et klinisk forsøg for at bestemme indvirkningen på bestilling af indlagte laboratorieprøver af at præsentere udbydere med data om medicingebyr på tidspunktet for ordreindtastning.
Vi vil tilfældigt tildele 60 laboratorietest til en aktiv arm (data for medicingebyr vises) eller til en kontrolarm (data for medicingebyr vises ikke).
Det primære resultat vil være ændringen i forholdet mellem test bestilt pr. patientdag over 12 måneder af undersøgelsesgruppe (intervention vs. kontrol).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
98529
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke anvendelig
Ekskluderingskriterier:
- Ikke anvendelig
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Visning af medicingebyrdata
Den aktive arm er interventionsgruppen af tilfældigt udvalgte stationære laboratorietests (ca. 15 hyppigst bestilte og ca. 15 dyreste), som vil have lægegebyrdata vist i det computeriserede udbyderordreindtastningssystem.
|
Brug af det computeriserede ordreindtastningssystem til at gøre medicingebyrdata for tilfældigt udvalgte stationære laboratorietests gennemsigtige for udbydere på tidspunktet for ordreindtastning.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolarm
Kontrolarmen er gruppen af tilfældigt udvalgte stationære laboratorietests (ca. 15 hyppigst bestilte og ca. 15 dyreste), som ikke vil have data om lægegebyrer vist.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellem bestilte test pr. patientdag
Tidsramme: 12 måneder
|
Antal bestilte test
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
De samlede tilknyttede gebyrer for test bestilt pr. patientdag
Tidsramme: 12 måneder
|
Tilknyttede omkostninger til test
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Mina Sedrak, MD, University of Pennsylvania
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. februar 2015
Først opslået (Skøn)
4. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 821783
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .