- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02355496
L'impatto delle visualizzazioni di carica sull'ordinazione di test di laboratorio ospedalieri
1 maggio 2017 aggiornato da: University of Pennsylvania
Si tratta di una sperimentazione clinica per valutare l'impatto della presentazione dei dati sulle tariffe Medicare per i test di laboratorio ospedalieri nella cartella clinica elettronica sul comportamento di ordinazione del fornitore in un ospedale di assistenza terziaria.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è una sperimentazione clinica per determinare l'impatto sull'ordinazione di test di laboratorio per pazienti ricoverati della presentazione ai fornitori dei dati sulle tariffe Medicare al momento dell'inserimento dell'ordine.
Assegneremo casualmente 60 test di laboratorio a un braccio attivo (dati della tariffa medicare visualizzati) o a un braccio di controllo (dati della tariffa medicare non visualizzati).
L'esito primario sarà la variazione del rapporto tra i test ordinati per paziente al giorno nell'arco di 12 mesi per gruppo di studio (intervento vs. controllo).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
98529
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Non applicabile
Criteri di esclusione:
- Non applicabile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Visualizzazione dei dati sulle tariffe Medicare
Il braccio attivo è il gruppo di intervento dei test di laboratorio ospedalieri selezionati casualmente (circa 15 ordinati più di frequente e circa 15 più costosi) che presenteranno i dati delle tariffe mediche visualizzate nel sistema di immissione degli ordini del fornitore computerizzato.
|
Utilizzo del sistema computerizzato di inserimento degli ordini per rendere trasparenti ai fornitori i dati sulle tariffe di Medicare per test di laboratorio ospedalieri selezionati in modo casuale al momento dell'inserimento dell'ordine.
|
|
Nessun intervento: Braccio di controllo
Il braccio di controllo è il gruppo di test di laboratorio ospedalieri selezionati in modo casuale (circa 15 più frequentemente ordinati e circa 15 più costosi) che non visualizzeranno i dati relativi alle tariffe mediche.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il rapporto tra i test ordinati per paziente al giorno
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Numero di test ordinati
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Le tariffe totali associate ai test ordinati per giorno-paziente
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Costi associati di prova
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Mina Sedrak, MD, University of Pennsylvania
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2015
Primo Inserito (Stima)
4 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 821783
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