Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tobacco-Related Disease Prevention Among Korean Americans (CFCHKA)

11. maj 2016 opdateret af: Joel Moskowitz, University of California, Berkeley
The study evaluates the effectiveness of an internet-based smoking cessation program for Korean Americans.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Smoking is prevalent among Korean American men. Quitting is Winning, an internet-based, cognitive-behavioral smoking cessation program, was developed using community-based participatory research principles.

A randomized controlled trial was used to evaluate whether participants were more likely to complete the program and quit smoking at 6-month follow-up with additional reinforcement including financial incentives for program completion and interim surveys.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

405

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Berkeley, California, Forenede Stater, 94720-7360
        • Joel Moskowitz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • self-identified Korean American ethnicity
  • age 18 years or older
  • daily smoker (i.e., smoked at least one cigarette per day during the previous seven days)
  • current U.S. resident
  • valid email address
  • regular internet access.

Exclusion Criteria: None

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: High reinforcement cessation program
The High Reinforcement (HR) condition included five monthly, online interim surveys with financial incentives for these assessments and also for program completion. All participants completed an eligibility survey and a baseline survey. All participants were offered a financial incentive to complete the six-monh followup survey. All participants were provided access to a six step, cognitive-behavioral smoking cessation program self-administered online.
Adfærdsmæssigt: high reinforcement cessation program
Six-step, self-administered, internet smoking cessation program with high reinforcement.
Eksperimentel: Low reinforcement cessation program
Participants in the Low Reinforcement (LR) condition participants completed an eligibility survey and a baseline survey. All participants were offered a financial incentive to complete the six-monh followup survey. All participants were provided access to a six step, cognitive-behavioral smoking cessation program self-administered online.
Adfærdsmæssigt: low reinforcement cessation program
Six-step, self-administered, internet smoking cessation program with low reinforcement.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smoking status
Tidsramme: six month followup
self-reported smoking status at 6-month followup
six month followup

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
program completion
Tidsramme: six months
Percentage of participants who completed the online smoking cessation program
six months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Berkeley

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

22. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CFCHKA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med high reinforcement cessation program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner