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Tobacco-Related Disease Prevention Among Korean Americans (CFCHKA)

11 mai 2016 mis à jour par: Joel Moskowitz, University of California, Berkeley
The study evaluates the effectiveness of an internet-based smoking cessation program for Korean Americans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Smoking is prevalent among Korean American men. Quitting is Winning, an internet-based, cognitive-behavioral smoking cessation program, was developed using community-based participatory research principles.

A randomized controlled trial was used to evaluate whether participants were more likely to complete the program and quit smoking at 6-month follow-up with additional reinforcement including financial incentives for program completion and interim surveys.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

405

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Berkeley, California, États-Unis, 94720-7360
        • Joel Moskowitz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • self-identified Korean American ethnicity
  • age 18 years or older
  • daily smoker (i.e., smoked at least one cigarette per day during the previous seven days)
  • current U.S. resident
  • valid email address
  • regular internet access.

Exclusion Criteria: None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: High reinforcement cessation program
The High Reinforcement (HR) condition included five monthly, online interim surveys with financial incentives for these assessments and also for program completion. All participants completed an eligibility survey and a baseline survey. All participants were offered a financial incentive to complete the six-monh followup survey. All participants were provided access to a six step, cognitive-behavioral smoking cessation program self-administered online.
Comportemental: high reinforcement cessation program
Six-step, self-administered, internet smoking cessation program with high reinforcement.
Expérimental: Low reinforcement cessation program
Participants in the Low Reinforcement (LR) condition participants completed an eligibility survey and a baseline survey. All participants were offered a financial incentive to complete the six-monh followup survey. All participants were provided access to a six step, cognitive-behavioral smoking cessation program self-administered online.
Comportemental: low reinforcement cessation program
Six-step, self-administered, internet smoking cessation program with low reinforcement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
smoking status
Délai: six month followup
self-reported smoking status at 6-month followup
six month followup

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
program completion
Délai: six months
Percentage of participants who completed the online smoking cessation program
six months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Berkeley

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2015

Première publication (Estimation)

22 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CFCHKA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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