Sammenligning mellem den kliniske vurdering af den ikke-nedsænkede testis og dens ultralydsstørrelse
11. juli 2017 opdateret af: Meir Medical Center
Ud over den manuelle præoperative undersøgelse vil den unedsænkede testikel blive målt ultralyd.
De sammenlignede data vil hjælpe os med at evaluere det rutinemæssige behov for præoperativ ultralydsvurdering af den unedsænkede testikel.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel, 44281
- Rekruttering
- Meir Medical Centre
-
Kontakt:
- Zvi Steiner, MD
- Telefonnummer: 050-6246788
- E-mail: zvi.steiner@clalit.org.il
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 13 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Drenge opererede for ensidig kryptorkisme
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Drenge opererede for ensidig kryptorkisme
Ekskluderingskriterier:
- bilateral kryptorkisme tilbagevendende operation s/p lyskeoperation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
studiegruppe
Kirurgen vil estimere størrelsesforskellen mellem den ikke-nedsænkede og den normalt placerede testis.
Uafhængigt vil ultrasonografen måle den sande størrelse af begge testikler i undersøgelsesgruppen.
|
|
Kontrolgruppe
De samme målinger vil blive foretaget af kirurgen og ultralydsgrafen på drenge uden kryptorkisme.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen mellem testikelstørrelsen estimeret af kirurgen og den faktiske ultralydsstørrelse
Tidsramme: 3 år
|
Forskellen mellem testikelstørrelsen estimeret af kirurgen og den faktiske ultralydsstørrelse
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
24. juli 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
24. juli 2018
Studieafslutning (Forventet)
24. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. april 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. april 2016
Først opslået (Skøn)
8. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. juli 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juli 2017
Sidst verificeret
1. juli 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0090-16-MMC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .