未降睾丸的临床评估及其超声大小的比较
2017年7月11日 更新者：Meir Medical Center
除了手动术前检查外，还将通过超声检查测量隐睾。
比较的数据将帮助我们评估对隐睾进行术前超声评估的常规需求。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Kfar Saba、以色列、44281
- 招聘中
- Meir Medical Centre
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接触：
- Zvi Steiner, MD
- 电话号码：050-6246788
- 邮箱：zvi.steiner@clalit.org.il
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 13年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
非概率样本
研究人群
男孩因单侧隐睾而手术
描述
纳入标准：
- 男孩因单侧隐睾而手术
排除标准：
- 双侧隐睾复发性手术 s/p 腹股沟手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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学习小组
外科医生将估计未降睾丸和正常位置睾丸之间的大小差异。
超声技师将独立测量研究组中两个睾丸的真实大小。
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控制组
外科医生和超声医师将对没有隐睾症的男孩进行相同的测量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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外科医生估计的睾丸大小与实际超声检查大小之间的差异
大体时间：3年
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外科医生估计的睾丸大小与实际超声检查大小之间的差异
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3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年7月24日
初级完成 (预期的)
2018年7月24日
研究完成 (预期的)
2019年7月24日
研究注册日期
首次提交
2016年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月4日
首次发布 (估计)
2016年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月11日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.