- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02968199
Opbygning af et fællesskabsbaseret netværk til fremme af rygestop
28. marts 2017 opdateret af: The University of Hong Kong
Udvikling af et lokalsamfundsbaseret netværk til fremme af rygestop blandt kvindelige rygere i Hong Kong
Denne undersøgelse beskriver udviklingen af et lokalsamfundsbaseret netværk til fremme af rygestop blandt kvindelige rygere i Hong Kong.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Der er stigende bekymring for brugen af tobak blandt kvinder i Hong Kong.
Ikke desto mindre rapporterede næsten alle af dem, at de ikke havde deltaget i rygestoptjenester leveret af regeringen og andre organisationer, hvoraf kun 6,7 % angav, at de gerne ville deltage, hvilket viste behovet for befolkningsbaserede rygestopforanstaltninger rettet mod kvindelige rygere i Hong Kong.
Som reaktion på det øgede antal kvindelige rygere og deres lave forbrug af rygestoptjenester blev den første rygestop-hotline for kvindelige rygere i Hong Kong etableret i 2006 af University of Hong Kong.
Formålet med denne undersøgelse var at beskrive udviklingen af et lokalsamfundsbaseret netværk til at fremme rygestop-hotline blandt kvindelige rygere i Hong Kong.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
457
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong SAR, Kina
- The University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige Hong Kong kinesiske nuværende rygere
- I alderen 15 år eller derover
- Kan tale og forstå kantonesisk
- Er villig til at modtage personlig eller telefonisk rådgivning
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der deltog i andre rygestopprogrammer eller -tjenester
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Henviste kvinder
En kort intervention baseret på '5 A'-modellen udviklet af Agency for Health Care Policy and Research i USA.
|
Indholdet af interventionen omfatter: (1) at spørge om tobaksbrug; (2) at rådgive om ophør; (3) vurdering af villighed til at holde op; (4) at hjælpe i forsøget på at holde op; og (5) arrangere opfølgning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
selvrapporteret 7-dages punktprævalens af abstinens
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
selvrapporteret reduktion på ≥ 50 % i cigaretforbruget
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Niveauer af self-efficacy ved baseline
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
|
Niveauer af selveffektivitet efter seks måneder
Tidsramme: seks måneder
|
seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: William, Ho Cheung LI, PhD, The University of Hong Kong
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. november 2016
Først opslået (Skøn)
18. november 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Smoking_1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .