Costruire una rete basata sulla comunità per promuovere la cessazione del fumo
28 marzo 2017 aggiornato da: The University of Hong Kong
Sviluppo di una rete basata sulla comunità per promuovere la cessazione del fumo tra le donne fumatrici a Hong Kong
Questo studio descrive lo sviluppo di una rete basata sulla comunità per promuovere la cessazione del fumo tra le fumatrici di Hong Kong.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
C'è una crescente preoccupazione per l'uso del tabacco tra le donne di Hong Kong.
Tuttavia, quasi tutti hanno riferito di non aver frequentato i servizi per la cessazione dal fumo forniti dal governo e da altre organizzazioni, di cui solo il 6,7% ha indicato che vorrebbe partecipare, dimostrando la necessità di interventi per la cessazione del fumo basati sulla popolazione rivolti alle fumatrici in Hong Kong.
In risposta all'aumento del numero di fumatrici e ai loro bassi tassi di utilizzo dei servizi per smettere di fumare, nel 2006 è stata istituita dall'Università di Hong Kong la prima hotline per smettere di fumare per le fumatrici a Hong Kong.
Lo scopo di questo studio era descrivere lo sviluppo di una rete basata sulla comunità per promuovere la hotline per smettere di fumare tra le fumatrici di Hong Kong.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
457
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong SAR, Cina
- The University of Hong Kong
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne fumatrici cinesi di Hong Kong
- Di età pari o superiore a 15 anni
- In grado di parlare e comprendere il cantonese
- Disposto a ricevere consulenza faccia a faccia o telefonica
Criteri di esclusione:
- Coloro che stavano partecipando ad altri programmi o servizi per smettere di fumare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Donne rinviate
Un breve intervento basato sul modello delle '5 A' sviluppato dall'Agenzia per la politica e la ricerca sanitaria negli Stati Uniti.
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Il contenuto dell'intervento include: (1) domande sull'uso del tabacco; (2) consigliare la cessazione; (3) valutare la volontà di smettere; (4) assistere nel tentativo di smettere; e (5) organizzare il follow-up.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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prevalenza puntiforme autodichiarata di 7 giorni di astinenza
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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riduzione autodichiarata di ≥ 50% nel consumo di sigarette
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Livelli di autoefficacia al basale
Lasso di tempo: linea di base
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linea di base
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Livelli di autoefficacia a sei mesi
Lasso di tempo: sei mesi
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sei mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: William, Ho Cheung LI, PhD, The University of Hong Kong
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 novembre 2016
Primo Inserito (Stima)
18 novembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 marzo 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Smoking_1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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