Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Impact of Strained Interpersonal Relationship (IPR) With Parents on Juvenile Delinquency Among Children

21. juli 2017 opdateret af: Talwinder Kaur, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Assess the Impact of Strained Interpersonal Relationship (IPR) With Parents on Juvenile Delinquency Among Children Residing in Selected Delinquent Home Ambala, Haryana"

"Assess the impact of Strained Interpersonal Relationship (IPR) with parents on Juvenile Delinquency among Children residing in Selected Delinquent Home Ambala, Haryana"

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The objectives of this study are:- To assess and compare IPR score with parents among case (delinquent children) and control (non delinquent children) group.

To determine the association of IPR score with selected variables among case (delinquent children) and control (non delinquent children) group.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Haryana
      • Yamunanagar, Haryana, Indien, 133203
        • Talwinder kaur

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The sample in the present study is Delinquent Children(case) in Govt. Delinquent Home, Ambala and Non Delinquent children (control) in Govt. Senior Secondary school of Barara, Haryana. sampling technique used was Total enumerative sampling for case group and convenience sampling based on matching (age) and homogenity (gender) for control group.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

children who were aged 13-18 years and residing in selected delinquent home, ambala (for case).

aged 13- 18 years, fulfils matching (age) and homogenity(gender) with case and studing in selected school, Barara (for control).

alert, oriented and able to read, comprehend and speak English/ hindi.

Exclusion Criteria:

children who were non-literate (for case) not willing to participate in study. not having both biological parents.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Case group
Introduction was given about research and researcher to participants. Got the assent from participants, consent from parents and collected baseline data (demographic variable, specific IPR variable) from the participants. Collected data about IPR on the basis of Modified Washington State Juvenile Court Assessment Scale from the participants.Participants were asked to fill out IPR related information of pre delinquent period with paper & pencil mode of technique. It took for each group of participants about 40 minutes. Collected data regarding conduct variables from parents with interview technique. On each day 8-16 participants were covered.
Control group
Introduction was given about research and researcher to participants. Confirmed telephonic consent from Parents.Collected baseline data (demographic variable, specific IPR variable) from the participants.Collected data about IPR on the basis of Modified Washington State Juvenile Court Assessment Scale from the participants. Participants were asked to fill out IPR related information of their past life from before 2 years with paper & pencil mode of technique. It took for each group of participants about 40 minutes. On each day 8-20 participants were covered Got the written consent form parents and collected data regarding conduct variables from parents with interview technique.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interpersonal Relation
Tidsramme: 40 minutes per group
The IPR score was categorized into three categories, Very poor IPR (26-51), Poor IPR (52-64), and Good IPR with parents (65-78)
40 minutes per group

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Talwinder Kaur, Master, Maharishi Markandeshwar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

24. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 788

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interpersonelle relationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner