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Impact of Strained Interpersonal Relationship (IPR) With Parents on Juvenile Delinquency Among Children

21. Juli 2017 aktualisiert von: Talwinder Kaur, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Assess the Impact of Strained Interpersonal Relationship (IPR) With Parents on Juvenile Delinquency Among Children Residing in Selected Delinquent Home Ambala, Haryana"

"Assess the impact of Strained Interpersonal Relationship (IPR) with parents on Juvenile Delinquency among Children residing in Selected Delinquent Home Ambala, Haryana"

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The objectives of this study are:- To assess and compare IPR score with parents among case (delinquent children) and control (non delinquent children) group.

To determine the association of IPR score with selected variables among case (delinquent children) and control (non delinquent children) group.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Haryana
      • Yamunanagar, Haryana, Indien, 133203
        • Talwinder kaur

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The sample in the present study is Delinquent Children(case) in Govt. Delinquent Home, Ambala and Non Delinquent children (control) in Govt. Senior Secondary school of Barara, Haryana. sampling technique used was Total enumerative sampling for case group and convenience sampling based on matching (age) and homogenity (gender) for control group.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

children who were aged 13-18 years and residing in selected delinquent home, ambala (for case).

aged 13- 18 years, fulfils matching (age) and homogenity(gender) with case and studing in selected school, Barara (for control).

alert, oriented and able to read, comprehend and speak English/ hindi.

Exclusion Criteria:

children who were non-literate (for case) not willing to participate in study. not having both biological parents.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Case group
Introduction was given about research and researcher to participants. Got the assent from participants, consent from parents and collected baseline data (demographic variable, specific IPR variable) from the participants. Collected data about IPR on the basis of Modified Washington State Juvenile Court Assessment Scale from the participants.Participants were asked to fill out IPR related information of pre delinquent period with paper & pencil mode of technique. It took for each group of participants about 40 minutes. Collected data regarding conduct variables from parents with interview technique. On each day 8-16 participants were covered.
Control group
Introduction was given about research and researcher to participants. Confirmed telephonic consent from Parents.Collected baseline data (demographic variable, specific IPR variable) from the participants.Collected data about IPR on the basis of Modified Washington State Juvenile Court Assessment Scale from the participants. Participants were asked to fill out IPR related information of their past life from before 2 years with paper & pencil mode of technique. It took for each group of participants about 40 minutes. On each day 8-20 participants were covered Got the written consent form parents and collected data regarding conduct variables from parents with interview technique.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interpersonal Relation
Zeitfenster: 40 minutes per group
The IPR score was categorized into three categories, Very poor IPR (26-51), Poor IPR (52-64), and Good IPR with parents (65-78)
40 minutes per group

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Talwinder Kaur, Master, Maharishi Markandeshwar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 788

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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