- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03371303
Analysis of Changes in Medication Prescriptions After Hospitalization for 4 Disciplines: Gerontology, Diabetology, Cardiology and Rheumatology: Medical, Pharmaceutical and Economic Aspects (PHMEV)
6. december 2017 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
The modifications of the medicinal treatments secondary to the hospitalizations have multiple reasons: reassessment of the previous treatment (conciliation), new therapeutic necessities, potential risk of iatrogeny or of drug interaction, restrictions of the therapeutic booklet, classification in reserve or hospital prescription ...
These modifications are potentially generating extra costs for the Health Insurance and are monitored under the terms of the Contract of Good Use.
The aims of this analysis are to define the medical-pharmaceutical rationale of the treatment changes imposed by hospitalization in a university-hospital center, their influence on the security of the medical treatment of patients and their financial implications for healthcare organizations
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Marseille, Frankrig, 13005
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients must be hospitalized in one of the services of a university hospital, in the following 4 disciplines: diabetology, geriatrics, cardiology and rheumatology
Beskrivelse
inclusion criteria
- Patient social insured
- Patient belonging to the general social security scheme
- Patient followed in cardiology, rheumatology, geriatrics or diabetology departments
no exclusion criteria
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
diabetology
|
collection of prescription data before and after a hospitalization
|
|
cardiology
|
collection of prescription data before and after a hospitalization
|
|
rheumatology
|
collection of prescription data before and after a hospitalization
|
|
geriatrics
|
collection of prescription data before and after a hospitalization
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
entry orders before hospitalization
Tidsramme: 15 months
|
15 months
|
|
exit orders after hospitalization
Tidsramme: 15 months
|
15 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2017
Først opslået (Faktiske)
13. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. december 2017
Sidst verificeret
1. december 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016-25
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med collection of prescription data
-
Acorai ABAfsluttetHjertefejlForenede Stater, Sverige, Det Forenede Kongerige, Canada, Danmark, Belgien
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityLogistics and Supply Chain MultiTech R&D Centre, Hong KongRekrutteringSunde mandlige og kvindelige emnerHong Kong
-
Universidad San Francisco de QuitoUniversity of Illinois at Urbana-Champaign; Biocodex; Neurodesarrollo QuitoAktiv, ikke rekrutterendeAutismespektrumforstyrrelseEcuador
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetProstatakræftForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttetCerebral Parese | Brachial Plexus PareseKalkun
-
University Hospital, ToulouseRekruttering
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandRekruttering
-
Immodulon Therapeutics LtdAfsluttetMelanomDet Forenede Kongerige
-
University Hospital, BordeauxNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
IRCCS Ospedale San RaffaeleFondazione Umberto VeronesiIkke rekrutterer endnuAPT-vægtet og diffusions-MRI til karakterisering af tumorinfiltration i højgradige gliomer (APT-HGG)Glioblastom | Gliom af høj kvalitet | Hjernetumor Voksen