Analysis of Changes in Medication Prescriptions After Hospitalization for 4 Disciplines: Gerontology, Diabetology, Cardiology and Rheumatology: Medical, Pharmaceutical and Economic Aspects (PHMEV)
6 december 2017 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
The modifications of the medicinal treatments secondary to the hospitalizations have multiple reasons: reassessment of the previous treatment (conciliation), new therapeutic necessities, potential risk of iatrogeny or of drug interaction, restrictions of the therapeutic booklet, classification in reserve or hospital prescription ...
These modifications are potentially generating extra costs for the Health Insurance and are monitored under the terms of the Contract of Good Use.
The aims of this analysis are to define the medical-pharmaceutical rationale of the treatment changes imposed by hospitalization in a university-hospital center, their influence on the security of the medical treatment of patients and their financial implications for healthcare organizations
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Marseille, Frankrike, 13005
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients must be hospitalized in one of the services of a university hospital, in the following 4 disciplines: diabetology, geriatrics, cardiology and rheumatology
Beskrivning
inclusion criteria
- Patient social insured
- Patient belonging to the general social security scheme
- Patient followed in cardiology, rheumatology, geriatrics or diabetology departments
no exclusion criteria
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
diabetology
|
collection of prescription data before and after a hospitalization
|
|
cardiology
|
collection of prescription data before and after a hospitalization
|
|
rheumatology
|
collection of prescription data before and after a hospitalization
|
|
geriatrics
|
collection of prescription data before and after a hospitalization
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
entry orders before hospitalization
Tidsram: 15 months
|
15 months
|
|
exit orders after hospitalization
Tidsram: 15 months
|
15 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2017
Första postat (Faktisk)
13 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2017
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016-25
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .