Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PILATES METHOD ON THE UPPER LIMBS FUNCTIONALITY

31. januar 2019 opdateret af: Raphael do Nascimento Pereira, Universidade Metodista de Piracicaba

PILATES METHOD ON THE UPPER LIMBS FUNCTIONALITY OF THE MASTECTOMIZED WOMEN

INTRODUCTION: Breast cancer is one of the pathologies affecting women worldwide, with a high mortality rate of 14,206 per 100,000 women per year. However, Pilates was used as a therapeutic treatment for women who underwent a modified radical mastectomy, being associated with the alterations when in the postoperative sequels.

OBJECTIVE: to evaluate the Pilates Method in the functionality of women submitted to modified radical mastectomy.

METHOD: This is a quantitative clinical trial, in the form of women included in the project, to undergo a physical therapy rehabilitation program through the Pilates Method for 2 months, where they were evaluated before and after the procedure for measurement and comparison obtained.

CONCLUSION: In this way, the pilates method is presented as an instrument used for the rehabilitation of mastectomized women.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • PA
      • Belém, PA, Brasilien, 66060-585
        • Raphael Pereira

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Female subjects, between 30 and 65 years, with a diagnosis of breast cancer, who underwent radical-mastectomy surgery and who had after 30 postoperative days

Exclusion Criteria:

  • Women who present alterations in healing, severe pain, who have another type of treatment, people who lack more than three times in the research, quitters, people with relapses and who do not tolerate the treatment protocol.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pilates treatment
The participants undergo to a physical therapy rehabilitation program through the Pilates Method for 2 months.
Andet: Pliates method treatment
The participants undergo to a physical therapy rehabilitation program through the Pilates Method for 2 months.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muscle strength
Tidsramme: 2 months
Medical Research Council scale for muscle power
2 months
Range of motion
Tidsramme: 2 months
Range of motion evaluation by goniometry
2 months
Functionality assess with Functional independence measure scale
Tidsramme: 2 months
Functional independence measure scale
2 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Metodista de Piracicaba

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2.510.081

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner