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PILATES METHOD ON THE UPPER LIMBS FUNCTIONALITY

31 de enero de 2019 actualizado por: Raphael do Nascimento Pereira, Universidade Metodista de Piracicaba

PILATES METHOD ON THE UPPER LIMBS FUNCTIONALITY OF THE MASTECTOMIZED WOMEN

INTRODUCTION: Breast cancer is one of the pathologies affecting women worldwide, with a high mortality rate of 14,206 per 100,000 women per year. However, Pilates was used as a therapeutic treatment for women who underwent a modified radical mastectomy, being associated with the alterations when in the postoperative sequels.

OBJECTIVE: to evaluate the Pilates Method in the functionality of women submitted to modified radical mastectomy.

METHOD: This is a quantitative clinical trial, in the form of women included in the project, to undergo a physical therapy rehabilitation program through the Pilates Method for 2 months, where they were evaluated before and after the procedure for measurement and comparison obtained.

CONCLUSION: In this way, the pilates method is presented as an instrument used for the rehabilitation of mastectomized women.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • PA
      • Belém, PA, Brasil, 66060-585
        • Raphael Pereira

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Female subjects, between 30 and 65 years, with a diagnosis of breast cancer, who underwent radical-mastectomy surgery and who had after 30 postoperative days

Exclusion Criteria:

  • Women who present alterations in healing, severe pain, who have another type of treatment, people who lack more than three times in the research, quitters, people with relapses and who do not tolerate the treatment protocol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pilates treatment
The participants undergo to a physical therapy rehabilitation program through the Pilates Method for 2 months.
Otro: Pliates method treatment
The participants undergo to a physical therapy rehabilitation program through the Pilates Method for 2 months.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Muscle strength
Periodo de tiempo: 2 months
Medical Research Council scale for muscle power
2 months
Range of motion
Periodo de tiempo: 2 months
Range of motion evaluation by goniometry
2 months
Functionality assess with Functional independence measure scale
Periodo de tiempo: 2 months
Functional independence measure scale
2 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Metodista de Piracicaba

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

1 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2.510.081

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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