Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ydeevne under menstruationscyklus

17. maj 2022 opdateret af: University of Aarhus

Variation i ydeevne under menstruationscyklus

Dette projekt har til formål at undersøge, om muskelstyrke og muskelkraft svinger i løbet af menstruationscyklussen.

Hypotesen er, at den største præstation vil blive målt lige før ægløsning, og på den er lavest på dag 1 og 2 i menstruationscyklussen hos kvinder, der ikke bruger nogen form for hormonbeskyttelse.

Og at præstationen hos kvinder, der bruger p-piller, ikke vil variere i den periode, hvor de tager p-piller (dag 1-21).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Section of Sport Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske kvinder, 10 bruger 2. generationers p-piller og 30 bruger ikke nogen form for hormonbeskyttelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • 18-35 år
  • BMI 18,5-25.

Ekskluderingskriterier:

  • Rygning
  • hormonelle eller stofskiftesygdomme
  • kronisk sygdom
  • brug af medicin
  • amning, vegetarer
  • kost indeholdende en masse sojabaserede produkter
  • skader, som gør det umuligt at udføre testene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvinder, der bruger prævention
Kvinder testes på forskellige tidspunkter i deres menstruationscyklus, hvis der er sammenhæng mellem ydeevne og østrogenniveau
Andre navne:
  • Fysiske tests
Kvinder, der ikke bruger prævention
Kvinder testes på forskellige tidspunkter i deres menstruationscyklus, hvis der er sammenhæng mellem ydeevne og østrogenniveau
Andre navne:
  • Fysiske tests

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i springhøjde
Tidsramme: 8 gange om måneden, 2 til 5 dage mellem målinger
måling af ændring i muskelkraft
8 gange om måneden, 2 til 5 dage mellem målinger
Ændring i grebsstyrke
Tidsramme: 8 gange om måneden, 2 til 5 dage mellem målinger
måling af ændringer i muskelstyrke
8 gange om måneden, 2 til 5 dage mellem målinger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hormonniveauer
Tidsramme: 8 gange om måneden, 2 til 5 dage mellem målinger
måling af ændringer i hormonniveauer under cyklus
8 gange om måneden, 2 til 5 dage mellem målinger
Ændring i motivation ved spørgeskema
Tidsramme: 8 gange om måneden, 2 til 5 dage mellem målinger
måling af ændringer i motivation for at præstere
8 gange om måneden, 2 til 5 dage mellem målinger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner