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Performance pendant le cycle menstruel

17 mai 2022 mis à jour par: University of Aarhus

Variation des performances pendant le cycle menstruel

Ce projet vise à étudier si la force musculaire et la puissance musculaire fluctuent au cours du cycle menstruel.

L'hypothèse est que la plus grande performance sera mesurée juste avant l'ovulation, et au plus bas les jours 1 et 2 du cycle menstruel chez les femmes n'utilisant aucune forme de protection hormonale.

Et que la performance chez les femmes utilisant des pilules contraceptives ne variera pas au cours de la période où elles prennent des pilules (jour 1-21).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Aarhus, Danemark, 8000
        • Section of Sport Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes en bonne santé, 10 utilisant des pilules contraceptives de 2. générations et 30 n'utilisant aucun type de protection hormonale.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes
  • 18-35 ans
  • IMC 18,5-25.

Critère d'exclusion:

  • Fumeur
  • troubles hormonaux ou métaboliques
  • maladie chronique
  • utilisation de médicaments
  • allaitement, végétariens
  • alimentation contenant beaucoup de produits à base de soja
  • blessures qui rendent impossible de faire les tests

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes utilisant le contrôle des naissances
Les femmes sont testées à différents moments de leur cycle menstruel, s'il y a une cohérence entre la performance et le niveau d'oestrogène
Autres noms:
  • Essais physiques
Femmes n'utilisant pas de contraception
Les femmes sont testées à différents moments de leur cycle menstruel, s'il y a une cohérence entre la performance et le niveau d'oestrogène
Autres noms:
  • Essais physiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de hauteur de saut
Délai: 8 fois par mois, 2 à 5 jours entre les mesures
mesure de l'évolution de la puissance musculaire
8 fois par mois, 2 à 5 jours entre les mesures
Changement de force de préhension
Délai: 8 fois par mois, 2 à 5 jours entre les mesures
mesure des changements de force musculaire
8 fois par mois, 2 à 5 jours entre les mesures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des niveaux d'hormones
Délai: 8 fois par mois, 2 à 5 jours entre les mesures
mesure des changements dans les niveaux d'hormones au cours du cycle
8 fois par mois, 2 à 5 jours entre les mesures
Changement de motivation par questionnaire
Délai: 8 fois par mois, 2 à 5 jours entre les mesures
mesure des changements dans la motivation pour effectuer
8 fois par mois, 2 à 5 jours entre les mesures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2019

Première publication (Réel)

6 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Estrogen2018

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur niveau d'oestrogène

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