- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03878797
The Depth of Endotracheal Tube Insertion
14. januar 2020 opdateret af: Gao Mei
An Observational Study of The Depth of Endotracheal Tube Insertion
Virtual experiment : comparing the new method with conventional method of determining the depth of endotracheal intubation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Effective airway management is the primary concern of the anesthesiologist.
The conventional method of determining the insertion length of the endotracheal tube, 21 cm for women and 23 cm for men, shows a high incidence of endobronchial intubations in the analyzed population.The aim of this study is form a new and safe practice habit by passing the endotracheal tube with the balloon just 2 cm below the vocal cords during intubation.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
- The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
adult patients who are scheduled for elective surgery under general anesthesia
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients who are scheduled for elective surgery under general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Patients with anatomical defects of the face, neck, or upper airway
- Patients at risk for pulmonary aspiration of gastric content
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
the depth of primary insertion of tracheal tube
Tidsramme: in a minute after intubation
|
in a minute after intubation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
the distance from the corner of mouth to the carina
Tidsramme: in a minute after intubation
|
in a minute after intubation
|
|
the distance from the vocal cords to the carina
Tidsramme: in a minute after intubation
|
in a minute after intubation
|
|
the distance from the corner of mouth to the vocal cords
Tidsramme: in a minute after intubation
|
in a minute after intubation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. maj 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. december 2019
Studieafslutning (Faktiske)
26. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
18. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019-SR-041
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .