The Depth of Endotracheal Tube Insertion
14 de enero de 2020 actualizado por: Gao Mei
An Observational Study of The Depth of Endotracheal Tube Insertion
Virtual experiment : comparing the new method with conventional method of determining the depth of endotracheal intubation.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Effective airway management is the primary concern of the anesthesiologist.
The conventional method of determining the insertion length of the endotracheal tube, 21 cm for women and 23 cm for men, shows a high incidence of endobronchial intubations in the analyzed population.The aim of this study is form a new and safe practice habit by passing the endotracheal tube with the balloon just 2 cm below the vocal cords during intubation.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210029
- The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
adult patients who are scheduled for elective surgery under general anesthesia
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who are scheduled for elective surgery under general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Patients with anatomical defects of the face, neck, or upper airway
- Patients at risk for pulmonary aspiration of gastric content
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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the depth of primary insertion of tracheal tube
Periodo de tiempo: in a minute after intubation
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in a minute after intubation
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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the distance from the corner of mouth to the carina
Periodo de tiempo: in a minute after intubation
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in a minute after intubation
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the distance from the vocal cords to the carina
Periodo de tiempo: in a minute after intubation
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in a minute after intubation
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the distance from the corner of mouth to the vocal cords
Periodo de tiempo: in a minute after intubation
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in a minute after intubation
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
26 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
26 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
18 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2019-SR-041
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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