- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03941067
Effekter af massage før begivenheden over den neuromuskulære respons
6. maj 2019 opdateret af: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya
Effekter af massage før begivenheden over den neuromuskulære respons af gastrocnemius muskler
Undersøgelsen observerer effekten af en præ-event massage på gastrocnemius musklerne over den neuromuskulære respons af de gastrocnemius muskler.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spanien, 08195
- Universitat Internacional de Catalunya
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Muskelskade i de sidste to måneder
- For ikke at forstå undersøgelsesordenerne
- Lider af en muskuloskeletal lidelse, der ikke tillader forsøgspersonen at udføre undersøgelsesprotokollen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Styring
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Massage forud for arrangementet
|
Fem minutters massage, der kombinerer overfladiske og højfrekvente massageteknikker påført med terapeutens hænder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af forsinkelsestid
Tidsramme: 2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
Tid mellem en elektrisk impuls og 10 % af kontraktionen af den muskel, der exciteres med en elektrisk impuls, ved hjælp af en elektromyografitest (milisekunder).
|
2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
|
Ændring af sammentrækningstid
Tidsramme: 2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
Tid mellem 10 % og 90 % af sammentrækningen af den muskel, der exciteres med en elektrisk impuls, ved hjælp af en elektromyografitest (milisekunder).
|
2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
|
Fasthold tidsændringen
Tidsramme: 2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
tid mellem 50 % af kontraktionen og 50 % af muskelafspændingen efter at være blevet impulseret med en elektrisk impuls ved brug af en elektromyografitest (milisekunder).
|
2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
|
Afslapningstidsændring
Tidsramme: 2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
tid mellem 90 % og 50 % af muskelafspændingen efter at være blevet impulseret med en elektrisk impuls, ved hjælp af en elektromyografitest (milisekunder).
|
2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
|
Maksimal forskydningsændring
Tidsramme: 2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
Maksimal forskydning af musklen efter at være blevet exciteret med en elektrisk impuls ved hjælp af en elektromyografitest (milisekunder).
|
2 minutter før indgrebet og 8 minutter efter indgrebet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gastrocnemious styrkeændring
Tidsramme: 8 minutter før indgrebet og 2 minutter efter indgrebet
|
Isometrisk styrke af de gastrocnemious muskler ved hjælp af et håndholdt dynamometer "microFET 2" (newtons).
|
8 minutter før indgrebet og 2 minutter efter indgrebet
|
|
Passiv ankel dorsalfleksion ændring
Tidsramme: 6 minutter før indgrebet og 4 minutter efter indgrebet
|
Passivt bevægelsesområde for ankel dorsalfleksion ved hjælp af et inklinometer (grader).
|
6 minutter før indgrebet og 4 minutter efter indgrebet
|
|
Ændring af springhøjde
Tidsramme: 10 minutter før indgrebet, og 1 minut efter indgrebet
|
Maksimal springhøjde med et ben ved hjælp af applikationen "My Jump 2" (centimeter).
|
10 minutter før indgrebet, og 1 minut efter indgrebet
|
|
Ændring af stivhed
Tidsramme: 5 minutter før indgrebet og 5 minutter efter indgrebet
|
Modstand mod en ekstern kraft, der deformerer sin oprindelige form ved hjælp af en "Myoton".
|
5 minutter før indgrebet og 5 minutter efter indgrebet
|
|
Elasticitetsændring
Tidsramme: 5 minutter før indgrebet og 5 minutter efter indgrebet
|
Kapacitet til at genvinde sin oprindelige form efter fjernelse af den ydre kraft, der førte til dens deformation, ved hjælp af en "Myoton".
|
5 minutter før indgrebet og 5 minutter efter indgrebet
|
|
Afslapningsændring
Tidsramme: 5 minutter før indgrebet og 5 minutter efter indgrebet
|
Det er på tide, at en muskel genvinder sin form efter deformation efter fjernelse af en ekstern kraft ved hjælp af en "Myoton" (milisekunder).
|
5 minutter før indgrebet og 5 minutter efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Albert Pérez-Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
2. maj 2019
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
7. juni 2019
Studieafslutning (FORVENTET)
7. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. maj 2019
Først opslået (FAKTISKE)
7. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
7. maj 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. maj 2019
Sidst verificeret
1. februar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Protocol 4
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .