Auswirkungen der Massage vor dem Ereignis auf die neuromuskuläre Reaktion
6. Mai 2019 aktualisiert von: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya
Auswirkungen der Massage vor dem Ereignis auf die neuromuskuläre Reaktion der Gastrocnemius-Muskeln
Die Studie beobachtet die Wirkung einer Pre-Event-Massage auf die Gastrocnemius-Muskeln gegenüber der neuromuskulären Reaktion der Gastrocnemius-Muskeln.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Barcelona
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Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spanien, 08195
- Universitat Internacional de Catalunya
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Ausschlusskriterien:
- Muskelverletzung in den letzten zwei Monaten
- Die Studienordnungen nicht zu verstehen
- Leiden Sie an einer Muskel-Skelett-Erkrankung, die es dem Probanden nicht erlaubt, das Studienprotokoll durchzuführen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
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EXPERIMENTAL: Massage vor dem Event
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Fünfminütige Massage, die oberflächliche und hochfrequente Massagetechniken kombiniert, die mit den Händen des Therapeuten angewendet werden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Verzögerungszeit
Zeitfenster: 2 Minuten vor dem Eingriff und 8 Minuten nach dem Eingriff
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Zeit zwischen einem elektrischen Impuls und 10 % der Kontraktion des Muskels, der mit einem elektrischen Impuls angeregt wird, unter Verwendung eines Elektromyographie-Tests (Milisekunden).
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2 Minuten vor dem Eingriff und 8 Minuten nach dem Eingriff
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Kontraktionszeit ändern
Zeitfenster: 2 Minuten vor dem Eingriff und 8 Minuten nach dem Eingriff
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Zeit zwischen 10 % und 90 % der Kontraktion des Muskels, der mit einem elektrischen Impuls angeregt wird, unter Verwendung eines Elektromyographie-Tests (Millisekunden).
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2 Minuten vor dem Eingriff und 8 Minuten nach dem Eingriff
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Zeitumstellung aufrechterhalten
Zeitfenster: 2 Minuten vor dem Eingriff und 8 Minuten nach dem Eingriff
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Zeit zwischen 50 % der Kontraktion und 50 % der Entspannung des Muskels, nachdem er mit einem elektrischen Impuls gereizt wurde, unter Verwendung eines Elektromyographie-Tests (Millisekunden).
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2 Minuten vor dem Eingriff und 8 Minuten nach dem Eingriff
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Entspannungszeit ändern
Zeitfenster: 2 Minuten vor dem Eingriff und 8 Minuten nach dem Eingriff
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Zeit zwischen 90 % und 50 % der Entspannung des Muskels, nachdem er mit einem elektrischen Impuls stimuliert wurde, unter Verwendung eines Elektromyographie-Tests (Millisekunden).
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2 Minuten vor dem Eingriff und 8 Minuten nach dem Eingriff
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Maximale Verschiebungsänderung
Zeitfenster: 2 Minuten vor dem Eingriff und 8 Minuten nach dem Eingriff
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Maximale Verschiebung des Muskels nach Erregung mit einem elektrischen Impuls unter Verwendung eines Elektromyographie-Tests (Millisekunden).
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2 Minuten vor dem Eingriff und 8 Minuten nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gastrocnemische Stärkeänderung
Zeitfenster: 8 Minuten vor dem Eingriff und 2 Minuten nach dem Eingriff
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Isometrische Kraft der Gastrocnemiusmuskulatur mit einem Handdynamometer „microFET 2“ (Newton).
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8 Minuten vor dem Eingriff und 2 Minuten nach dem Eingriff
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Passive Dorsalflexionsänderung des Sprunggelenks
Zeitfenster: 6 Minuten vor dem Eingriff und 4 Minuten nach dem Eingriff
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Passiver Bewegungsbereich der Dorsalflexion des Sprunggelenks mit einem Neigungsmesser (Grad).
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6 Minuten vor dem Eingriff und 4 Minuten nach dem Eingriff
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Änderung der Sprunghöhe
Zeitfenster: 10 Minuten vor dem Eingriff und 1 Minute nach dem Eingriff
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Maximale Sprunghöhe mit einem Bein mit der Anwendung „Mein Sprung 2“ (Zentimeter).
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10 Minuten vor dem Eingriff und 1 Minute nach dem Eingriff
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Steifigkeitsänderung
Zeitfenster: 5 Minuten vor dem Eingriff und 5 Minuten nach dem Eingriff
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Widerstand gegen eine äußere Kraft, die seine ursprüngliche Form mit einem "Myoton" verformt.
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5 Minuten vor dem Eingriff und 5 Minuten nach dem Eingriff
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Elastizität ändern
Zeitfenster: 5 Minuten vor dem Eingriff und 5 Minuten nach dem Eingriff
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Fähigkeit, seine ursprüngliche Form nach Entfernung der äußeren Kraft, die zu seiner Verformung geführt hat, mit einem "Myoton" wiederzuerlangen.
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5 Minuten vor dem Eingriff und 5 Minuten nach dem Eingriff
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Entspannungswechsel
Zeitfenster: 5 Minuten vor dem Eingriff und 5 Minuten nach dem Eingriff
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Zeit für einen Muskel, seine Form von der Verformung nach dem Entfernen einer äußeren Kraft wiederzuerlangen, wobei ein "Myoton" (Milisekunden) verwendet wird.
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5 Minuten vor dem Eingriff und 5 Minuten nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Albert Pérez-Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
2. Mai 2019
Primärer Abschluss (ERWARTET)
7. Juni 2019
Studienabschluss (ERWARTET)
7. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Mai 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
7. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
7. Mai 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Mai 2019
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Protocol 4
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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