Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Postero-superior Contact and Rotator Cuff Lesion

18. september 2019 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Does the Contact Between the Deep Surface of the Supraspinatus Muscle Tendon and the Posterior Superior Labrum Physiological ?

The possibility of physiological contact between the deep surface of the tendon of the supraspinatus muscle and the labrum and/or posterior superior glenoidal rim during an armed movement of the arm (abduction and external rotation or ABER position) has been described for many years. The physiological hypotheses put forward to explain this contact are first of all that the intrinsic mobility of the scapulohumeral joint is limited by these 2 structures, that an anterior instability or micro-instability induces an abnormal anterior translation when performing an abduction and lateral rotation movement, or finally that there is a decrease in humeral retroversion. When this contact becomes symptomatic, it is called a posterior superior conflict. This pathology is mainly found in throwing athletes or athletes repeating maximum external rotation in the abducted position of the arm. This conflict is also described among some manual workers, and is then observed in an older age group.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service de chirurgie du membre supérieur Hautepierre 2
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Philippe CLAVERT, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients operated at the Hopitaux Universitaires de Strasbourg between 01/01/2012 and 31/12/2013 under arthroscopy of anterior instability, uninjured tendinopathy of the rotator cuff, or extra-articular pathology.

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Major subject ((≥18 years old)
  • Operated subject (at the HUS between 01/01/2012 and 31/12/2013) under arthroscopy of anterior instability, of an unruptured tendinopathy of the rotator cuff, or of an extra-articular pathology.
  • Subject not expressing opposition to the use of his data for research purposes

Exclusion criteria:

  • Subject having expressed his opposition to participating in the study
  • Patient under safeguard of justice
  • Subject under guardianship or curatorship

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Study of posterior-superior contact in a patient with no rotator cuff lesion.
Tidsramme: The period from January 1st, 2012 to December 31st, 2013 will be examined
The period from January 1st, 2012 to December 31st, 2013 will be examined

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Efterforskere

  • Studieleder: Philippe CLAVERT, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2019

Først opslået (Faktiske)

13. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7461

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med GLENOID CAVITY

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner