- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04089293
The Postero-superior Contact and Rotator Cuff Lesion
18 settembre 2019 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Does the Contact Between the Deep Surface of the Supraspinatus Muscle Tendon and the Posterior Superior Labrum Physiological ?
The possibility of physiological contact between the deep surface of the tendon of the supraspinatus muscle and the labrum and/or posterior superior glenoidal rim during an armed movement of the arm (abduction and external rotation or ABER position) has been described for many years.
The physiological hypotheses put forward to explain this contact are first of all that the intrinsic mobility of the scapulohumeral joint is limited by these 2 structures, that an anterior instability or micro-instability induces an abnormal anterior translation when performing an abduction and lateral rotation movement, or finally that there is a decrease in humeral retroversion.
When this contact becomes symptomatic, it is called a posterior superior conflict.
This pathology is mainly found in throwing athletes or athletes repeating maximum external rotation in the abducted position of the arm.
This conflict is also described among some manual workers, and is then observed in an older age group.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service de chirurgie du membre supérieur Hautepierre 2
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Contatto:
- Philippe CLAVERT, MD, PhD
- Numero di telefono: 03 68 76 51 78
- Email: philippe.clavert@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- Philippe CLAVERT, MD, PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients operated at the Hopitaux Universitaires de Strasbourg between 01/01/2012 and 31/12/2013 under arthroscopy of anterior instability, uninjured tendinopathy of the rotator cuff, or extra-articular pathology.
Descrizione
Inclusion criteria:
- Major subject ((≥18 years old)
- Operated subject (at the HUS between 01/01/2012 and 31/12/2013) under arthroscopy of anterior instability, of an unruptured tendinopathy of the rotator cuff, or of an extra-articular pathology.
- Subject not expressing opposition to the use of his data for research purposes
Exclusion criteria:
- Subject having expressed his opposition to participating in the study
- Patient under safeguard of justice
- Subject under guardianship or curatorship
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Study of posterior-superior contact in a patient with no rotator cuff lesion.
Lasso di tempo: The period from January 1st, 2012 to December 31st, 2013 will be examined
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The period from January 1st, 2012 to December 31st, 2013 will be examined
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Philippe CLAVERT, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
13 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 settembre 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7461
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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