Irisin Expression and Gene Polymorphism With Peripartum Cardiomyopathy.
17. januar 2022 opdateret af: Ali Mohamed Ahmed Altaher, Sohag University
FDNC5 Genetic Polymorphism in Patients With Peripartum Cardiomyopathy
this is an observertional study aimed at Study the association between the level of irisin expression and (Fibronectin Type III Domain Containing 5 (FDNC5) gene polymorphism in female patients with peripartum cardiomyopathy.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
45
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ali mo Altaher, lecturer
- Telefonnummer: +20 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Sohag uniersity hosoital
-
Kontakt:
- Ali mo Altaher, lecturer
- Telefonnummer: +20 01003376529
- E-mail: dr.ali.altaher30@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
females who have been diagnosed and treated clinically for peripartum cardiomyopathy in our center in sohag university hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- This study will include females aged between 18 and 45 years old who have been diagnosed and treated clinically for peripartum cardiomyopathy
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 or more than 45 year old
- females with dilated cardiomyopathy due to other etiology or outside the time frame of occurrence of peripartum cardiomyopathy
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Diseased
Females with peripartum cardiomyopathy
|
|
Control
Healthy females
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Irisin level
Tidsramme: 4 months
|
detect the serum level of irisin hormone by ELIZA in nanogram/decilitre(ng/dl)
|
4 months
|
|
FNDC5 Genotyping
Tidsramme: 4 months
|
whether homogenetic or heterogenetic
|
4 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. januar 2022
Studieafslutning (Forventet)
28. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
16. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-21-02-26
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .