Irisin Expression and Gene Polymorphism With Peripartum Cardiomyopathy.
17 gennaio 2022 aggiornato da: Ali Mohamed Ahmed Altaher, Sohag University
FDNC5 Genetic Polymorphism in Patients With Peripartum Cardiomyopathy
this is an observertional study aimed at Study the association between the level of irisin expression and (Fibronectin Type III Domain Containing 5 (FDNC5) gene polymorphism in female patients with peripartum cardiomyopathy.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
45
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ali mo Altaher, lecturer
- Numero di telefono: +20 01003376529
- Email: dr.ali.altaher30@gmail.com
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag uniersity hosoital
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Contatto:
- Ali mo Altaher, lecturer
- Numero di telefono: +20 01003376529
- Email: dr.ali.altaher30@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
females who have been diagnosed and treated clinically for peripartum cardiomyopathy in our center in sohag university hospital
Descrizione
Inclusion Criteria:
- This study will include females aged between 18 and 45 years old who have been diagnosed and treated clinically for peripartum cardiomyopathy
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 or more than 45 year old
- females with dilated cardiomyopathy due to other etiology or outside the time frame of occurrence of peripartum cardiomyopathy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Diseased
Females with peripartum cardiomyopathy
|
|
Control
Healthy females
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Irisin level
Lasso di tempo: 4 months
|
detect the serum level of irisin hormone by ELIZA in nanogram/decilitre(ng/dl)
|
4 months
|
|
FNDC5 Genotyping
Lasso di tempo: 4 months
|
whether homogenetic or heterogenetic
|
4 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 gennaio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
28 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
16 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-21-02-26
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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