Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i fysisk aktivitetsstatus: Sammenligning af ældre voksne med versus uden en historie med Covid-19-infektion

9. juli 2021 opdateret af: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital
Den negative indvirkning af Covid-19-pandemien på den fysiske aktivitetsadfærd hos voksne generelt er blevet rapporteret. Men meget mindre er kendt hos ældre voksne. Ændringer i fysisk aktivitet blandt Covid-19-overlevere er endnu ikke blevet undersøgt. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere ældre voksnes fysiske aktivitetsstatus i form af en historie med Covid-19-infektion.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06670
        • Rekruttering
        • Gulhane Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienterne blev matchet med en kontrolgruppe på 76 samfundsboende ældre personer uden en Covid-19-diagnose i samme periode.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år ikke-demensboende ældre voksne

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterierne var: (1) intensivafdelingsindlæggelse på grund af Covid-19-infektion, (2) neurodegenerativ eller psykotisk sygdom, (3) delirium, (4) terminal sygdom (malignitet, fremskreden organsvigt) og (5) hørelse værdiforringelse, der forstyrrer gennemførelsen af ​​telefonundersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Covid-19 historie positiv
Andet: dyrke motion
Deltagerne blev efterfølgende spurgt, om pandemien havde ændret deres fysiske aktivitetsstatus og vurderede sværhedsgraden af ​​reduktionen i mobilitetsniveau sammenlignet med perioden før Covid-19 med følgende muligheder: ingen, 0; mild, 1; moderat, 2; svær, 3. Derefter blev deltagerne også spurgt, om de udfører en fysisk træning i hjemmet. Vi registrerede regelmæssig udendørs fysisk aktivitet og hjemmebaserede øvelser (kun efter pandemien) som en dikotom variabel (ja eller nej). Antallet af fysiske aktivitetsdage om ugen blev også opnået.
Covid-19 historie negativ
Andet: dyrke motion
Deltagerne blev efterfølgende spurgt, om pandemien havde ændret deres fysiske aktivitetsstatus og vurderede sværhedsgraden af ​​reduktionen i mobilitetsniveau sammenlignet med perioden før Covid-19 med følgende muligheder: ingen, 0; mild, 1; moderat, 2; svær, 3. Derefter blev deltagerne også spurgt, om de udfører en fysisk træning i hjemmet. Vi registrerede regelmæssig udendørs fysisk aktivitet og hjemmebaserede øvelser (kun efter pandemien) som en dikotom variabel (ja eller nej). Antallet af fysiske aktivitetsdage om ugen blev også opnået.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 års kollega
telefonbaserede spørgsmål er relateret til hyppighed og varighed af fysisk aktivitet
1 års kollega

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

21. juli 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. august 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

11. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2021

Først opslået (FAKTISKE)

12. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-305

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner