- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04999748
Forbrugerviden, holdning og adfærd over for aldrende hud
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vi vil udføre en tværsnitsundersøgelse for at forstå betydningen af aldersrelaterede hudforandringer for forbrugerne. Vi rekrutterer deltagere gennem ResearchMatch (et nationalt gratis og sikkert onlineværktøj) og indsamler følgende data:
Demografiske oplysninger, herunder alder, køn, race/etnicitet, geografisk placering og årlig husstandsindkomst
- Hvordan har deltagerne det over for deres egen hud og aldersrelaterede hudændringer?
- Hvilke aldringsrelaterede hudforandringer er de mest markante?
- Hvilke faktorer påvirker, hvordan deltagerne har det mod deres hud?
- Hvilken rolle spiller aldersrelaterede hudforandringer i andre aspekter af deltagernes liv, såsom deres sociale og arbejdsliv?
- Hvilke behandlinger søger deltagerne i øjeblikket, og hvad er deres mål for disse behandlinger?
- Hvor meget prioriterer de disse behandlinger?
- Hvad håber de ellers at gøre?
Ved hjælp af de demografiske oplysninger vil vi også analysere, om der er forskelle med:
- Alder
- Kønsidentitet
- Race/etnisk identitet
- Civilstand
- Geografisk placering
- Årlig husstandsindkomst
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Northwestern University Fienberg School of Medicine Department of Dermatology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelsen vil omfatte engelsktalende voksne (18 år eller ældre), som frivilligt giver samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere under 18 år og ikke-engelsktalende deltagere.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed (procentdel) af deltagere med ældningsrelaterede hudproblemer
Tidsramme: 2 måneder
|
at bestemme hyppigheden af deltagere, der angiver at have aldringsrelaterede hudproblemer
|
2 måneder
|
|
Hyppighed (procentdel) af deltagere med social og arbejdslivspåvirkning af aldersrelaterede hudændringer
Tidsramme: 2 måneder
|
For at bestemme hyppigheden af deltagere, der angiver aldersrelaterede hudændringer, påvirker deres sociale og arbejdsliv
|
2 måneder
|
|
Mål (tæl) den type behandlinger, deltagerne i øjeblikket søger for problemer med aldrende hud
Tidsramme: 2 måneder
|
For at opsummere antallet af deltagere, der ville prioritere visse behandlinger for aldrende hudproblemer
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opsummer (gennemsnit/standardafvigelser) demografiske oplysninger
Tidsramme: 2 måneder
|
Demografiske oplysninger, herunder alder, køn, race/etnicitet, geografisk placering, civilstand og årlig husstandsindkomst vil blive opsummeret med midler og standardafvigelser.
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- STU00215051
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .