Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konsumentkunskap, attityd och beteende mot åldrande hud

10 november 2023 uppdaterad av: Roopal Kundu, Northwestern University
Vi kommer att genomföra en tvärsnittsundersökning från vuxna 18 år och äldre för att undersöka konsumenternas kunskap, attityder och beteende gentemot åldrande hud.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Vi kommer att utföra en tvärsnittsundersökning för att förstå betydelsen av åldersrelaterade hudförändringar för konsumenter. Vi kommer att rekrytera deltagare genom ResearchMatch (ett nationellt gratis och säkert onlineverktyg) och samla in följande data:

Demografisk information, inklusive ålder, kön, ras/etnicitet, geografisk plats och årlig hushållsinkomst

  • Hur känner deltagarna för sin egen hud och åldersrelaterade hudförändringar?
  • Vilka åldersrelaterade hudförändringar är de mest betydande?
  • Vilka faktorer påverkar hur deltagarna känner sig mot sin hud?
  • Vilken roll spelar åldersrelaterade hudförändringar i andra aspekter av deltagarnas liv, såsom deras sociala och arbetsliv?
  • Vilka behandlingar söker deltagarna för närvarande och vilka är deras mål med dessa behandlingar?
  • Hur mycket prioriterar de dessa behandlingar?
  • Vad mer hoppas de på att göra?

Med hjälp av den demografiska informationen kommer vi också att analysera om det finns skillnader med:

  • Ålder
  • Könsidentitet
  • Ras/etnisk identitet
  • Civilstånd
  • Geografisk plats
  • Årlig hushållsinkomst

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1434

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University Fienberg School of Medicine Department of Dermatology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Öppet för manliga och kvinnliga engelsktalande vuxna (18 år eller äldre)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studien kommer att inkludera engelsktalande vuxna (18 år eller äldre) som frivilligt samtycker till att delta i undersökningen.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare under 18 år och icke-engelsktalande deltagare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens (procent) av deltagare med åldringsrelaterade hudproblem
Tidsram: 2 månader
för att bestämma frekvensen av deltagare som indikerar att de har åldringsrelaterade hudproblem
2 månader
Frekvens (procent) av deltagare med social och arbetslivspåverkan av åldersrelaterade hudförändringar
Tidsram: 2 månader
För att bestämma frekvensen av deltagare som indikerar åldersrelaterade hudförändringar påverkar deras sociala och arbetsliv
2 månader
Mät (räkna) vilken typ av behandlingar deltagarna för närvarande söker för bekymmer med åldrande hud
Tidsram: 2 månader
För att sammanfatta antalet deltagare som skulle prioritera vissa behandlingar för åldrande hudproblem
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sammanfatta (medelvärde/standardavvikelser) demografisk information
Tidsram: 2 månader
Demografisk information, inklusive ålder, kön, ras/etnicitet, geografisk plats, civilstånd och årlig hushållsinkomst kommer att sammanfattas med medel och standardavvikelser.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

14 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STU00215051

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera