- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05241080
Stress blandt sidste års BAMS-studerende i relation til covid lockdown gennem CSSQ-en tværsnitsundersøgelse
14. februar 2022 opdateret af: Dr.Preethi Mohan, Amrita Vishwa Vidyapeetham
Covid -19-relateret stress blandt sidste års BAMS-studerende under lockdown-dage i Kerala-Et tværsnitsstudie
Vi blev tilfældigt udvalgt ayurveda-kollegierne i Kerala. Udvalgte sidste års BAMS-studerende som deltagere.
har også udvalgt en gruppe på 5 medlemmer til dataindsamling.we
har valgt et valideret Covid-stress-spørgeskema og cirkuleret gennem what's app og Gmail. Vi modtog svar fra hver skole med .we
analyserede og fortolkede data.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi blev tilfældigt udvalgt ayurveda-kollegierne i Kerala. Udvalgte sidste års BAMS-studerende som deltagere.
har også udvalgt en gruppe på 5 medlemmer til dataindsamling.we
har valgt et valideret Covid-stress-spørgeskema og cirkuleret gennem what's app og Gmail. Vi modtog svar fra hver skole med .we
analyserede og fortolkede data.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kerala
-
Kollam, Kerala, Indien, 690525
- Dr Preeti
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 22 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle sidste års studerende af BAMS studerer inde i Kerala.
Beskrivelse
Inklusionskriterier 1.afsluttende år BAMS 2.uanset køn
-
Ekskluderingskriterier:
- anden aldersgruppe end 20-22 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Likert skala
Tidsramme: 10 dage
|
4 point likert skala spørgeskema
|
10 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dr.preethi Mohan, BAMS MD, Amrita Viswa Vidyapeetham
- Ledende efterforsker: Delvin T Robin, Amrita Vishwa Vidyapeetham
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
10. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
15. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Not yet assaigned
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .