Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stress bland sista års BAMS-studenter i samband med Covid Lockdown genom CSSQ-en tvärsnittsundersökning

14 februari 2022 uppdaterad av: Dr.Preethi Mohan, Amrita Vishwa Vidyapeetham

Covid -19-relaterad stress bland sista års BAMS-studenter under lockdown-dagar i Kerala - En tvärsnittsstudie

Vi valdes slumpmässigt ut från ayurveda-högskolorna i Kerala. Valde ut sista års BAMS-studenter som deltagare. har även valt ut en grupp på 5 medlemmar för datainsamling.we har valt ett validerat Covid-stressenkät och cirkulerat genom What's app och Gmail. Vi fick svar från varje college med .we analyserade och tolkade data.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi valdes slumpmässigt ut från ayurveda-högskolorna i Kerala. Valde ut sista års BAMS-studenter som deltagare. har även valt ut en grupp på 5 medlemmar för datainsamling.we har valt ett validerat Covid-stressenkät och cirkulerat genom What's app och Gmail. Vi fick svar från varje college med .we analyserade och tolkade data.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
    • Kerala
      • Kollam, Kerala, Indien, 690525
        • Dr Preeti

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 22 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla sistaårsstudenter av BAMS som studerar i Kerala.

Beskrivning

Inklusionskriterier 1. sista år BAMS 2. oberoende av kön

-

Exklusions kriterier:

  • annan åldersgrupp än 20-22 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Likert skala
Tidsram: 10 dagar
4 poäng likert skala frågeformulär
10 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Amrita Vishwa Vidyapeetham

Samarbetspartners

Amrita Viswa Vidyapeetham

Utredare

  • Huvudutredare: Dr.preethi Mohan, BAMS MD, Amrita Viswa Vidyapeetham
  • Huvudutredare: Delvin T Robin, Amrita Vishwa Vidyapeetham

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2022

Första postat (Faktisk)

15 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Not yet assaigned

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-relaterad psykologisk stress

Kliniska prövningar på Undersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera