- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05248217
Burnout, Covid 19, Smarthphone Addiction
18. februar 2022 opdateret af: Kutahya Health Sciences University
Assessment of Burnout Syndrome and Smartphone Addiction in Healthcare Workers Actively Working During the COVID-19 Pandemic
We investigate burnout syndrome and smartphone addiction in healthcare workers, including doctors, nurses, medical secretaries, security guards, and cleaning staff, who have been actively working from the beginning of the COVID-19 pandemic.
target population included 1190 healthcare workers, from which a total of 183 agreed to participate in the study and met the inclusion criteria for participation.
A sociodemographic data form, the Maslach Burnout Inventory, and the Smartphone Addiction Scale-Short Version were used as the data collection tools.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Significant differences in burnout syndrome were found in doctors and nurses.
A relationship was observed between emotional burnout (EB), desensitization, and smartphone addiction, as well as between doctor and nurse group, and smartphone addiction.
According to the linear regression analysis, it was determined that 17% of the change in the smartphone addiction score was related to age and 16% to master education level.Doctors and nurses experience the highest rate of burnout syndrome and smartphone addiction, and EB and desensitization were more likely to have smartphone addiction.
Age and high education can affect smarthphone addiction
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
183
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Rize, None Selected, Kalkun, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Being older than 18 years of age
- Working as medical staff
- Having no systemic or psychiatric disorders
- No psychotropic substances use
- No alcohol or substance use
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: healthcare workers
doctors, nurses, medical secretaries, security guards, and cleaning staff
|
healthcare
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maslach burnout scale
Tidsramme: 30 minutes
|
This tool was developed by Maslach and Jackson (1981), and the validity and reliability study of its Turkish version was conducted by Ergin (1992).
The inventory has 22 items, which are scored on a 5-point Likert-type scale with anchors of 0 (never) and 4 (always).
The MBI has three subscales: emotional burnout (9 items), desensitization (5 items), and low personal success (8 items
|
30 minutes
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smarthphone addiction scale
Tidsramme: 15 minutes
|
This 6-point Likert-type scale was developed by Kwon et al. to assess the risk of smartphone addiction.
Total scale scores range from 10 to 60, with higher scores indicating higher risk of addiction.
This is a single factor scale, and it has no subscales.
The Cronbach's alpha coefficient of internal consistency and concurrent validity was 0.91 for the original scale
|
15 minutes
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. februar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2021
Studieafslutning (Faktiske)
27. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
21. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Adfærdsmæssige symptomer
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Lungesygdomme
- Stress, psykologisk
- Kompulsiv adfærd
- Impulsiv adfærd
- COVID-19
- Udbrændthed, psykologisk
- Adfærd, vanedannende
- Internetafhængighedsforstyrrelse
Andre undersøgelses-id-numre
- burnout smarthphone1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .