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Burnout, Covid 19, Smarthphone Addiction

18 de fevereiro de 2022 atualizado por: Kutahya Health Sciences University

Assessment of Burnout Syndrome and Smartphone Addiction in Healthcare Workers Actively Working During the COVID-19 Pandemic

We investigate burnout syndrome and smartphone addiction in healthcare workers, including doctors, nurses, medical secretaries, security guards, and cleaning staff, who have been actively working from the beginning of the COVID-19 pandemic. target population included 1190 healthcare workers, from which a total of 183 agreed to participate in the study and met the inclusion criteria for participation. A sociodemographic data form, the Maslach Burnout Inventory, and the Smartphone Addiction Scale-Short Version were used as the data collection tools.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Significant differences in burnout syndrome were found in doctors and nurses. A relationship was observed between emotional burnout (EB), desensitization, and smartphone addiction, as well as between doctor and nurse group, and smartphone addiction. According to the linear regression analysis, it was determined that 17% of the change in the smartphone addiction score was related to age and 16% to master education level.Doctors and nurses experience the highest rate of burnout syndrome and smartphone addiction, and EB and desensitization were more likely to have smartphone addiction. Age and high education can affect smarthphone addiction

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

183

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • None Selected
      • Rize, None Selected, Peru, 53100
        • Recep Tayyip Erdogan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Being older than 18 years of age
  2. Working as medical staff
  3. Having no systemic or psychiatric disorders
  4. No psychotropic substances use
  5. No alcohol or substance use

Exclusion Criteria:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: healthcare workers
doctors, nurses, medical secretaries, security guards, and cleaning staff
healthcare

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
maslach burnout scale
Prazo: 30 minutes
This tool was developed by Maslach and Jackson (1981), and the validity and reliability study of its Turkish version was conducted by Ergin (1992). The inventory has 22 items, which are scored on a 5-point Likert-type scale with anchors of 0 (never) and 4 (always). The MBI has three subscales: emotional burnout (9 items), desensitization (5 items), and low personal success (8 items
30 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
smarthphone addiction scale
Prazo: 15 minutes
This 6-point Likert-type scale was developed by Kwon et al. to assess the risk of smartphone addiction. Total scale scores range from 10 to 60, with higher scores indicating higher risk of addiction. This is a single factor scale, and it has no subscales. The Cronbach's alpha coefficient of internal consistency and concurrent validity was 0.91 for the original scale
15 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

27 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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