- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05248217
Burnout, Covid 19, Smarthphone Addiction
18 de fevereiro de 2022 atualizado por: Kutahya Health Sciences University
Assessment of Burnout Syndrome and Smartphone Addiction in Healthcare Workers Actively Working During the COVID-19 Pandemic
We investigate burnout syndrome and smartphone addiction in healthcare workers, including doctors, nurses, medical secretaries, security guards, and cleaning staff, who have been actively working from the beginning of the COVID-19 pandemic.
target population included 1190 healthcare workers, from which a total of 183 agreed to participate in the study and met the inclusion criteria for participation.
A sociodemographic data form, the Maslach Burnout Inventory, and the Smartphone Addiction Scale-Short Version were used as the data collection tools.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Significant differences in burnout syndrome were found in doctors and nurses.
A relationship was observed between emotional burnout (EB), desensitization, and smartphone addiction, as well as between doctor and nurse group, and smartphone addiction.
According to the linear regression analysis, it was determined that 17% of the change in the smartphone addiction score was related to age and 16% to master education level.Doctors and nurses experience the highest rate of burnout syndrome and smartphone addiction, and EB and desensitization were more likely to have smartphone addiction.
Age and high education can affect smarthphone addiction
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
183
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
None Selected
-
Rize, None Selected, Peru, 53100
- Recep Tayyip Erdogan University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being older than 18 years of age
- Working as medical staff
- Having no systemic or psychiatric disorders
- No psychotropic substances use
- No alcohol or substance use
Exclusion Criteria:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: healthcare workers
doctors, nurses, medical secretaries, security guards, and cleaning staff
|
healthcare
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
maslach burnout scale
Prazo: 30 minutes
|
This tool was developed by Maslach and Jackson (1981), and the validity and reliability study of its Turkish version was conducted by Ergin (1992).
The inventory has 22 items, which are scored on a 5-point Likert-type scale with anchors of 0 (never) and 4 (always).
The MBI has three subscales: emotional burnout (9 items), desensitization (5 items), and low personal success (8 items
|
30 minutes
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
smarthphone addiction scale
Prazo: 15 minutes
|
This 6-point Likert-type scale was developed by Kwon et al. to assess the risk of smartphone addiction.
Total scale scores range from 10 to 60, with higher scores indicating higher risk of addiction.
This is a single factor scale, and it has no subscales.
The Cronbach's alpha coefficient of internal consistency and concurrent validity was 0.91 for the original scale
|
15 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
27 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sintomas Comportamentais
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Estresse, Psicológico
- Comportamento compulsivo
- Comportamento impulsivo
- COVID-19
- Burnout, Psicológico
- Comportamental, Viciante
- Transtorno de dependência de Internet
Outros números de identificação do estudo
- burnout smarthphone1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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