A Prospective/Retrospective, Observational Follow-up Study of Chronic Hepatitis B With Non-alcoholic Fatty Liver Disease.
24. februar 2022 opdateret af: Qin Ning
This is a prospective/retrospective, observational follow-up study of effects of fatty liver on chronic hepatitis B. Patients will join this study who undergo transient elastography with liver stiffness (LS) and CAP measurements or Ultrasonic examination.
All recruited subjects will undergo comprehensive clinical, anthropometric and laboratory assessments at the time when transient elastography or Ultrasonic examination is performed.
We plan to compare the relationship between chronic hepatitis B and non-alcoholic fatty liver disease.
Patients will be divided into several groups based on the demand.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
10000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ning Qin, Doctor
- Telefonnummer: 8627 83662391
- E-mail: qning@vip.sina.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Meifang Han, Doctor
- Telefonnummer: 8627 83662391
- E-mail: mfan@foxmail.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Rekruttering
- Department and Institute of Infectious Disease
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
age > 18 years chronic hepatitis B patients
Beskrivelse
Inclusion Criteria: age > 18 years, chronic hepatitis B patients -
Exclusion Criteria: patients with chronic hepatitis C or D and human immunodeficiency virus co-infection, excessive alcohol intake (≥30 g/d for men, ≥20 g/d for women), other chronic liver diseases (e.g. primary biliary cholangitis, primary sclerosing cholangitis, autoimmune hepatitis, Wilson's disease), or on medications known to induce hepatic steatosis (including corticosteroids, methotrexate, and tamoxifen), and pregnancy.
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
disease progression
Tidsramme: 3 years to 10 years
|
the effect of NAFLD on CHB
|
3 years to 10 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
24. februar 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
24. juni 2023
Studieafslutning (Forventet)
24. juni 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
25. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TJ20210524
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .