- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05815277
Bevidsthed hos forældre om håndtering af dental avulsion
3. marts 2025 opdateret af: Enas Abdelbadea Abdelghani Hassan, Cairo University
Bevidsthed om nødbehandling af permanent tænders afføring hos børn blandt en gruppe egyptiske forældre: en tværsnitsundersøgelse.
Formålet med undersøgelsen:
vurdering af forældrenes bevidsthedsniveau om akut håndtering af permanent tandavulsion hos børn
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
vores undersøgelse vurderer niveauet af forældrenes bevidsthed om akut håndtering af dental avulsion gennem spørgeskema, undersøgelsen vil blive udført i diagnoseklinikken ved fakultetet for oral og dental medicin, Cairo University
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
330
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienterne, der går til diagnostisk klinik for pædiatrisk tandpleje og dental folkesundhedsafdeling, Cairo universitet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- forældre, der har børn i alderen 6 til 12 år
Ekskluderingskriterier:
- forældre, der nægtede at deltage i spørgeskemaet
- forældre, der har børn over eller under denne alder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
forældre, der har børn i alderen 6 til 12 år
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forældrenes bevidsthedsniveau om akut håndtering af afulerede permanente tænder
Tidsramme: 2 måneder
|
Resultatet vil blive vurderet gennem et spørgeskema, der inkluderer binære spørgsmål og multiple choice-spørgsmål
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
25. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2023
Først opslået (Faktiske)
18. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PEDO 1-1-1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .