Bevissthet hos foreldre om håndtering av dental avulsjon
3. mars 2025 oppdatert av: Enas Abdelbadea Abdelghani Hassan, Cairo University
Bevissthet om nødbehandling av permanent tenneravulsjon hos barn blant en gruppe egyptiske foreldre: en tverrsnittsstudie.
Målet med studien:
vurdering av bevissthetsnivå hos foreldre om akuttbehandling av permanent tannavulsjon hos barn
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
vår studie vurderer nivået av foreldrenes bevissthet om akuttbehandling av tannavulsjon gjennom spørreskjema, studien vil bli utført i diagnoseklinikken ved fakultetet for oral og tannmedisin, Cairo University
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
330
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasientene som går til diagnostisk klinikk for pediatrisk tannlege og tannhelseavdelingen, Kairo universitet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- foreldre som har barn i alderen 6 til 12 år
Ekskluderingskriterier:
- foreldre som nektet å delta i spørreskjemaet
- foreldre som har barn over eller under denne alderen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
foreldre som har barn i alderen 6 til 12 år
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bevissthetsnivå hos foreldre om akuttbehandling av avulerte permanente tenner
Tidsramme: 2 måneder
|
Resultatet vil bli vurdert gjennom et spørreskjema som inkluderer binære spørsmål og flervalgsspørsmål
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
25. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PEDO 1-1-1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .