- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06053632
Ung alders fodboldspillers muskelubalance og funktionelle status i underekstremiteterne
26. september 2023 opdateret af: Lithuanian Sports University
Effekten af excentriske øvelser på muskelubalancer i underekstremiteterne og funktionel status hos unge kvindelige fodboldspillere
Et randomiseret kontrolleret forsøg er designet til at undersøge virkningerne af excentriske øvelser med lav belastning og høj hastighed på underekstremiteternes muskulære egenskaber, ubalancer og funktionel status hos 13-15-årige kvindelige fodboldspillere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tyve deltagere blev inkluderet i undersøgelsen.
Alle deltagere blev delt i to grupper - kontrol og eksperimentelle.
I forsøgsgruppen (n=10) modtog deltagerne efter holdfodboldtræning yderligere 4 ugers excentriske øvelser, i kontrolgruppen (n=10) - udførte ikke yderligere øvelser.
Forskergruppen udførte yderligere lav belastning og høj hastighed - liggende tilbøjelig - excentrisk hamstringsøvelse 3 gange om ugen i 4 uger.
Vurdering før og efter træning inkluderede koncentrisk/excentrisk knæforlængelse og fleksion ved 60°/s og 120°/s, ændringer i muskelkontraktile egenskaber og dynamisk balance.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kaunas, Litauen, 44221
- Lithuanian Sports University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde spillere, der kan deltage i træning og konkurrencer.
- Har spillet fodbold i mindst 2 år.
- Deltager løbende i holdtræning, 2-3 gange om ugen.
Ekskluderingskriterier:
- Kvindelige fodboldspillere med en underekstremitetsskade (i en periode på 6 måneder)
- Smerte er mindre end 2 point på Visual Analog Pain Scale.
- Uregelmæssig motion
- Antallet af års uddannelse er for lavt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil blive bedt om at opretholde deres sædvanlige livsstil.
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Forskergruppen udførte yderligere lav belastning og høj hastighed - liggende tilbøjelig - excentrisk hamstringsøvelse 3 gange om ugen i 4 uger.
12 sessioner i alt.
|
Lav belastning og høj hastighed - liggende tilbøjelig - excentrisk hamstringsøvelse 3 gange om ugen i 4 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i isokinetisk maksimalt drejningsmoment (med Biodex)
Tidsramme: Baseline og efter 4 uger
|
Knæekstension/fleksion isokinetiske spidsmomentmålinger vil blive udført ved 60°/s, 120°/s
|
Baseline og efter 4 uger
|
|
Dynamisk balance
Tidsramme: Baseline og efter 4 uger
|
Y-balancetest evaluerer underekstremitetsstyrke, knæstabilitet og dynamisk balance i anterior, posteromedial og posterolateral retning.
For hver retning var tre øvelsesforsøg tilladt, før der blev registreret tre testforsøg.
Gennemsnitlige rækkevidde (cm) blev normaliseret til benlængde, som blev målt fra den anteriore superior iliacale rygsøjle til den mest distale del af den mediale malleol.
|
Baseline og efter 4 uger
|
|
Ændringer i muskelkontraktile egenskaber (med tensiomyografi (TMG))
Tidsramme: Baseline og efter 4 uger
|
Musklers ufrivillige kontraktile karakteristika af musklerne i underekstremiteterne - rectus femoris (RF), vastus medialis (VM), vastus lateralis (VL), biceps femoris (BF), semitendinosus (ST), tibialis anterior (TA), gastrocnemius medialis ( GM) og gastrocnemius lateralis (GL) - vil blive registreret ved at måle disse musklers respons på en induceret elektrisk stimulus (fremkaldt af to selvklæbende elektroder) ved hjælp af TMG-udstyr på både venstre og højre underekstremiteter.
|
Baseline og efter 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dovile Kiele, PhD, Lithuanian Sports University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. september 2023
Først opslået (Faktiske)
26. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- LithuananianSportsU-15
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .