Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af ulighed i dermatologi

20. september 2023 opdateret af: Elise Kleyn, University of Manchester

Hudbilleder og nomenklatur for forskellige populationer (SkIN DP)

Formålet med denne undersøgelse er at forstå variationen i dermatoser hos individer med forskellig baggrund. Dette vil blive udført på flere NHS-hospitaler i England. Efterforskerne sigter specifikt mod at 1) vurdere træk ved dermatoser hos individer af forskellig herkomst. 2) Forstå det sprog, der bruges af patienter, der beskriver deres tilstand.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Salford, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • Salford Royal NHS Foundation Trust
        • Kontakt:
          • Chiedu Ufodiama, MBChB

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med hudlæge diagnosticeret dermatologisk tilstand med aktiv sygdom og med klar morfologi, af alle aldre og aner/etnicitet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hudlæge diagnosticeret sygdom, med synlig aktiv dermatologisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen dermatologisk sygdom, ingen aktiv patologi identificerbar, i alderen 18 år og derover, men mangler kapacitet til at give samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder træk ved dermatoser hos individer af forskellig herkomst
Tidsramme: Baseline
Udført gennem visuel inspektion af fotografiske billeder taget af den dermatologiske tilstand.
Baseline
Vurderer det sprog, som patienterne bruger, når de beskriver deres hudtilstand
Tidsramme: Baseline
Indholdsanalyse og en rammeanalysetilgang vil blive brugt.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chiedu Ufodiama, MBBS M.Sci, University of Manchester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2023

Først opslået (Faktiske)

28. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NHS001958

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner