- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06056648
Håndtering af ulighed i dermatologi
20. september 2023 opdateret af: Elise Kleyn, University of Manchester
Hudbilleder og nomenklatur for forskellige populationer (SkIN DP)
Formålet med denne undersøgelse er at forstå variationen i dermatoser hos individer med forskellig baggrund.
Dette vil blive udført på flere NHS-hospitaler i England.
Efterforskerne sigter specifikt mod at 1) vurdere træk ved dermatoser hos individer af forskellig herkomst.
2) Forstå det sprog, der bruges af patienter, der beskriver deres tilstand.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Chiedu Ufodiama
- Telefonnummer: 0161 306 6000
- E-mail: chiedu.ufodiama@manchester.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
Salford, Det Forenede Kongerige
- Rekruttering
- Salford Royal NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Chiedu Ufodiama, MBChB
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med hudlæge diagnosticeret dermatologisk tilstand med aktiv sygdom og med klar morfologi, af alle aldre og aner/etnicitet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hudlæge diagnosticeret sygdom, med synlig aktiv dermatologisk sygdom
Ekskluderingskriterier:
- Ingen dermatologisk sygdom, ingen aktiv patologi identificerbar, i alderen 18 år og derover, men mangler kapacitet til at give samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder træk ved dermatoser hos individer af forskellig herkomst
Tidsramme: Baseline
|
Udført gennem visuel inspektion af fotografiske billeder taget af den dermatologiske tilstand.
|
Baseline
|
|
Vurderer det sprog, som patienterne bruger, når de beskriver deres hudtilstand
Tidsramme: Baseline
|
Indholdsanalyse og en rammeanalysetilgang vil blive brugt.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chiedu Ufodiama, MBBS M.Sci, University of Manchester
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. august 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2023
Først opslået (Faktiske)
28. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NHS001958
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .