- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06056648
Ongelijkheid in de dermatologie aanpakken
20 september 2023 bijgewerkt door: Elise Kleyn, University of Manchester
Huidafbeeldingen en nomenclatuur voor diverse populaties (SkIN DP)
De doelstellingen van deze studie zijn het begrijpen van de variatie in dermatosen die voorkomen bij individuen met verschillende voorouders.
Dit zal worden uitgevoerd in meerdere NHS-ziekenhuizen in Engeland.
De onderzoekers streven er specifiek naar om 1) kenmerken van dermatosen te beoordelen bij personen van verschillende afkomst.
2) Begrijp de taal die patiënten gebruiken om hun aandoening te beschrijven.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chiedu Ufodiama
- Telefoonnummer: 0161 306 6000
- E-mail: chiedu.ufodiama@manchester.ac.uk
Studie Locaties
-
-
-
Salford, Verenigd Koninkrijk
- Werving
- Salford Royal NHS Foundation Trust
-
Contact:
- Chiedu Ufodiama, MBChB
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een door een dermatoloog gediagnosticeerde dermatologische aandoening met actieve ziekte en met een duidelijke morfologie, van alle leeftijden en voorouders/etniciteit.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Dermatoloog gediagnosticeerde ziekte, met zichtbare actieve dermatologische ziekte
Uitsluitingscriteria:
- Geen dermatologische ziekte, geen actieve pathologie identificeerbaar, 18 jaar en ouder, maar niet in staat om toestemming te geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Beoordeel de kenmerken van dermatosen bij personen van verschillende afkomst
Tijdsspanne: Basislijn
|
Uitgevoerd door middel van visuele inspectie van fotografische beelden gemaakt van de dermatologische aandoening.
|
Basislijn
|
Beoordeelt de taal die patiënten gebruiken bij het beschrijven van hun huidaandoening
Tijdsspanne: Basislijn
|
Er zal gebruik worden gemaakt van inhoudsanalyse en een raamwerkanalyse-aanpak.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chiedu Ufodiama, MBBS M.Sci, University of Manchester
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 augustus 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NHS001958
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .