Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ongelijkheid in de dermatologie aanpakken

20 september 2023 bijgewerkt door: Elise Kleyn, University of Manchester

Huidafbeeldingen en nomenclatuur voor diverse populaties (SkIN DP)

De doelstellingen van deze studie zijn het begrijpen van de variatie in dermatosen die voorkomen bij individuen met verschillende voorouders. Dit zal worden uitgevoerd in meerdere NHS-ziekenhuizen in Engeland. De onderzoekers streven er specifiek naar om 1) kenmerken van dermatosen te beoordelen bij personen van verschillende afkomst. 2) Begrijp de taal die patiënten gebruiken om hun aandoening te beschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Salford, Verenigd Koninkrijk
        • Werving
        • Salford Royal NHS Foundation Trust
        • Contact:
          • Chiedu Ufodiama, MBChB

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een door een dermatoloog gediagnosticeerde dermatologische aandoening met actieve ziekte en met een duidelijke morfologie, van alle leeftijden en voorouders/etniciteit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Dermatoloog gediagnosticeerde ziekte, met zichtbare actieve dermatologische ziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Geen dermatologische ziekte, geen actieve pathologie identificeerbaar, 18 jaar en ouder, maar niet in staat om toestemming te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel de kenmerken van dermatosen bij personen van verschillende afkomst
Tijdsspanne: Basislijn
Uitgevoerd door middel van visuele inspectie van fotografische beelden gemaakt van de dermatologische aandoening.
Basislijn
Beoordeelt de taal die patiënten gebruiken bij het beschrijven van hun huidaandoening
Tijdsspanne: Basislijn
Er zal gebruik worden gemaakt van inhoudsanalyse en een raamwerkanalyse-aanpak.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chiedu Ufodiama, MBBS M.Sci, University of Manchester

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NHS001958

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren