Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af hjertebelastning hos patienter med svær bronkial astma

16. januar 2024 opdateret af: Ahmad Hany Anwer Ahmed, Assiut University
Evaluering af hjertebelastning hos patienter med svær bronkial astma

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Bronkial astma er kronisk bronkial betændelse af variabel intensitet ledsaget af tilbagevendende reversibel luftstrømsobstruktion og symptomer som hoste, hvæsende vejrtrækning, åndenød og trykken for brystet, med en verdensomspændende stigning i løbet af de sidste årtier (1).

  1. Alvorlig astma: betyder, at astma er ukontrolleret på trods af overholdelse af maksimalt optimeret terapi og medvirkende behandlingsfaktorer, eller som forværres, når højdosisbehandling reduceres.
  2. Globalt. over 260 millioner mennesker havde dårligt kontrolleret astma højeste rate i Australien.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Bronkial astma er kronisk bronkial betændelse af variabel intensitet ledsaget af tilbagevendende reversibel luftstrømsobstruktion og symptomer som hoste, hvæsende vejrtrækning, åndenød og trykken for brystet, med en verdensomspændende stigning i løbet af de sidste adskillige årtier.

  1. Alvorlig astma: betyder, at astma er ukontrolleret på trods af overholdelse af maksimalt optimeret terapi og medvirkende behandlingsfaktorer, eller som forværres, når højdosisbehandling reduceres.
  2. Globalt. over 260 millioner mennesker havde dårligt kontrolleret astma højeste rate på Australia.3-3-Heart sygdomme er den hyppigste årsag til

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienterne accepterede at være involveret i undersøgelsen.
  • Patienter >18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med svær bronkial astma, der har andre komorbiditeter som (kronisk brystsygdom som KOL, ILD, bronkiektasi, diabetiske, hypertensive, mekanisk ventilerede patienter, trakeostomiserede patienter, ……)
  • patienter <18 år. patienter nægter at blive involveret i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Til evaluering af hjertebelastning hos patienter med svær bronkial astma
Tidsramme: Baseline
Til tidlig påvisning og undgåelse af hjerteeffekter hos patienter med svær astma
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

17. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner