- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06223581
Sydämen rasituksen arviointi potilailla, joilla on vaikea keuhkoastma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhkoastma on krooninen keuhkoputkitulehdus, jonka intensiteetti on vaihteleva, johon liittyy toistuva palautuva ilmavirtauksen tukos ja oireita, kuten yskä, hengityksen vinkuminen, hengenahdistus ja puristava tunne rinnassa, ja ne ovat lisääntyneet maailmanlaajuisesti viime vuosikymmeninä (1).
- Vaikea astma: tarkoittaa, että astma on hallitsematon huolimatta maksimaalisen optimoidun hoidon noudattamisesta ja hoitoon vaikuttavista tekijöistä tai se pahenee, kun suuriannoksista hoitoa vähennetään.
- Globaalisti. yli 260 miljoonalla ihmisellä oli huonosti hallinnassa oleva astma korkein Australiassa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Keuhkoastma on krooninen keuhkoputkitulehdus, jonka intensiteetti on vaihteleva, johon liittyy toistuva palautuva ilmavirtauksen tukos ja oireita, kuten yskä, hengityksen vinkuminen, hengenahdistus ja puristava tunne rinnassa, ja ne ovat lisääntyneet maailmanlaajuisesti viime vuosikymmeninä.
- Vaikea astma: tarkoittaa, että astma on hallitsematon huolimatta maksimaalisen optimoidun hoidon noudattamisesta ja hoitoon vaikuttavista tekijöistä tai se pahenee, kun suuriannoksista hoitoa vähennetään.
- Globaalisti. yli 260 miljoonalla ihmisellä oli huonosti hallinnassa oleva astma korkein Australiassa.3-3-Heart sairaudet ovat yleisin syy
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat hyväksyttiin tutkimukseen.
- Yli 18-vuotiaat potilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- vakavat keuhkoastmapotilaat, joilla on muita samanaikaisia sairauksia, kuten (krooninen rintasairaus, kuten COPD, ILD, keuhkoputkentulehdus, , diabeetikko, verenpainetauti, mekaanisesti ventiloidut potilaat, trakeostomiapotilaat jne.)
- alle 18-vuotiaat potilaat. potilaat kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydämen rasituksen arviointi potilailla, joilla on vaikea keuhkoastma
Aikaikkuna: Perustaso
|
Sydänvaikutusten varhaiseen havaitsemiseen ja välttämiseen vaikeilla astmapotilailla
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cardiac burden in sever asthma
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .