Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen rasituksen arviointi potilailla, joilla on vaikea keuhkoastma

tiistai 16. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ahmad Hany Anwer Ahmed, Assiut University
Sydämen rasituksen arviointi potilailla, joilla on vaikea keuhkoastma

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkoastma on krooninen keuhkoputkitulehdus, jonka intensiteetti on vaihteleva, johon liittyy toistuva palautuva ilmavirtauksen tukos ja oireita, kuten yskä, hengityksen vinkuminen, hengenahdistus ja puristava tunne rinnassa, ja ne ovat lisääntyneet maailmanlaajuisesti viime vuosikymmeninä (1).

  1. Vaikea astma: tarkoittaa, että astma on hallitsematon huolimatta maksimaalisen optimoidun hoidon noudattamisesta ja hoitoon vaikuttavista tekijöistä tai se pahenee, kun suuriannoksista hoitoa vähennetään.
  2. Globaalisti. yli 260 miljoonalla ihmisellä oli huonosti hallinnassa oleva astma korkein Australiassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keuhkoastma on krooninen keuhkoputkitulehdus, jonka intensiteetti on vaihteleva, johon liittyy toistuva palautuva ilmavirtauksen tukos ja oireita, kuten yskä, hengityksen vinkuminen, hengenahdistus ja puristava tunne rinnassa, ja ne ovat lisääntyneet maailmanlaajuisesti viime vuosikymmeninä.

  1. Vaikea astma: tarkoittaa, että astma on hallitsematon huolimatta maksimaalisen optimoidun hoidon noudattamisesta ja hoitoon vaikuttavista tekijöistä tai se pahenee, kun suuriannoksista hoitoa vähennetään.
  2. Globaalisti. yli 260 miljoonalla ihmisellä oli huonosti hallinnassa oleva astma korkein Australiassa.3-3-Heart sairaudet ovat yleisin syy

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat hyväksyttiin tutkimukseen.
  • Yli 18-vuotiaat potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavat keuhkoastmapotilaat, joilla on muita samanaikaisia ​​sairauksia, kuten (krooninen rintasairaus, kuten COPD, ILD, keuhkoputkentulehdus, , diabeetikko, verenpainetauti, mekaanisesti ventiloidut potilaat, trakeostomiapotilaat jne.)
  • alle 18-vuotiaat potilaat. potilaat kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen rasituksen arviointi potilailla, joilla on vaikea keuhkoastma
Aikaikkuna: Perustaso
Sydänvaikutusten varhaiseen havaitsemiseen ja välttämiseen vaikeilla astmapotilailla
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa