Effektiviteten af skulderbladsmuskeltræning til at forbedre grebsstyrken blandt patienter med lateral epikondylitis
24. maj 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur
Effektiviteten af skulderbladsmuskulær træning sammen med konventionel fysioterapi for at forbedre grebsstyrken hos patienter, der lider af lateral epicondylitis, blev vurderet ved at dykke 56 patinetter i to grupper, da gruppe A (n=28) blev behandlet med konventionel fysioterapibehandling og gruppe B. (n=28) blev behandlet med Scapular styrkelse og konventionel fysioterapi protokol.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
56
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Bhakkar, Punjab, Pakistan
- Fatima medical center near green town
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 20-50 år
- Køn: Mand og kvinde
- Smerter på den laterale epikondyl
- VAS scorede mere end 4
- Positiv test: Tomson test, Mills test, Cozens tegn og Maudsleys test
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelle neurologiske/radikulopati-tegn i overekstremiteterne
- Cervikal smerte
- Bilaterale albuesmerter
- Historie om albue- eller håndledsoperation
- Modtagelse af enhver kortikosteroidinjektion inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Venstre/højre ramt arm
|
Terapeutiske øvelser: excentriske og koncentriske øvelser og isometriske håndled 10 gentagelser af 3 sæt med 10 sekunders interval
|
|
Andet: Gribestyrke
|
vurderet ved at bruge modificeret blodtryksmåler, hvor det først pustes op til 100 mmHg med lukket ventil.
Trykket blev reduceret til 20 mmHg, og den modstandsdygtige håndledsforlængelse blev udført ved baseline og i 4. uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sværhedsgraden af handicap
Tidsramme: 12 måneder
|
Målt ved Patient-Rated Tennis Albow Evaluation (PRTEE) ud fra scoringen mellem 0-100 ved baseline og i 4. uge.
|
12 måneder
|
|
Gribestyrke:
Tidsramme: 12 måneder
|
vurderet ved at bruge modificeret blodtryksmåler, hvor det først pustes op til 100 mmHg med lukket ventil.
Trykket blev reduceret til 20 mmHg, og den modstandsdygtige håndledsforlængelse blev udført ved baseline og i 4. uge.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
31. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/710
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .