Efficacia dell'allenamento dei muscoli scapolari nel migliorare la forza di presa tra i pazienti con epicondilite laterale
24 maggio 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur
L'efficacia dell'allenamento muscolare scapolare insieme alla fisioterapia convenzionale nel migliorare la forza di presa dei pazienti affetti da epicondilite laterale è stata valutata immergendo 56 pazienti in due gruppi poiché il Gruppo A (n=28) è stato trattato con un trattamento fisioterapico convenzionale e il Gruppo B (n=28) è stato trattato con rinforzo scapolare e protocollo fisioterapico convenzionale.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
-
Bhakkar, Punjab, Pakistan
- Fatima medical center near green town
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 20-50 anni
- Sesso: maschio e femmina
- Dolore all'epicondilo laterale
- VAS con punteggio superiore a 4
- Test positivo: test di Tomson, test di Mill, segno di Cozen e test di Maudsley
Criteri di esclusione:
- Eventuali segni neurologici/radicolopatie nell'arto superiore
- Dolore cervicale
- Dolore bilaterale al gomito
- Storia di interventi chirurgici al gomito o al polso
- Ricevere qualsiasi iniezione di corticosteroidi negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Braccio interessato sinistro/destro
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Esercizi terapeutici: esercizi eccentrici, concentrici e isometrici del polso 10 ripetizioni di 3 serie con intervallo di 10 secondi
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Altro: Forza di presa
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valutato utilizzando uno sfigmomanometro modificato in cui prima si gonfiava a 100 mmHg con la valvola chiusa.
La pressione è stata ridotta a 20 mmHg e l'estensione del polso contro resistenza è stata eseguita al basale e alla 4a settimana.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gravità della disabilità
Lasso di tempo: 12 mesi
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Misurato mediante la valutazione del gomito del tennista valutata dal paziente (PRTEE) dal punteggio compreso tra 0 e 100 al basale e alla 4a settimana.
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12 mesi
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Forza di presa:
Lasso di tempo: 12 mesi
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valutato utilizzando uno sfigmomanometro modificato in cui prima si gonfiava a 100 mmHg con la valvola chiusa.
La pressione è stata ridotta a 20 mmHg e l'estensione del polso contro resistenza è stata eseguita al basale e alla 4a settimana.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSRSW/Batch-Fall22/710
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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