Effekttunnel i oral medicin
14. februar 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Evaluering af tunneleffekten i en fransk befolkning af tandkirurger: en pilot-tværsnitsundersøgelse
Vurder om der er forskelle i viden mellem praktikere og studerende med hensyn til tunneleffekten, for at validere fordelen ved at undervise den i oral medicin.
Hovedformål: at evaluere videnstilstanden vedrørende tunneleffekten vedrørende udførelsen af et kirurgisk indgreb, hos en kohorte af odontologer på forskellige faglige niveauer.
Sekundære mål: evaluere arten af de midler, de foreslår for at imødegå virkningerne af denne kognitive skævhed.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Frankrig, 0600
- CHU Nice
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
6. års studerende og praktikanter + CHU og liberale praktikere
Beskrivelse
Inklusionskriterier: - Eksternter på 6. år, praktikanter og lærere, der arbejder inden for Riquier Institute of Oral Medicine på Nice Universitetshospital, og private tandkirurger.
Udelukkelseskriterier: - tandlægestuderende under 6. år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksterner på 6. år
ekstern på 6. år arbejde indenfor Riquier Institute of Oral Medicine på Nice Universitetshospital.
|
spørgeskema i word-format, sendt pr. e-mail og i papirversion, som blev oprettet af de to hovedefterforskere (Diana Neponoceno, Pr. Sophie-Myriam Dridi)
|
|
Praktikanter
praktikanter, der arbejder inden for Riquier Institute of Oral Medicine på Nice Universitetshospital.
|
spørgeskema i word-format, sendt pr. e-mail og i papirversion, som blev oprettet af de to hovedefterforskere (Diana Neponoceno, Pr. Sophie-Myriam Dridi)
|
|
Privatpraktiserende læger
lærere, der arbejder inden for Riquier Institute of Oral Medicine på Nice Universitetshospital.
|
spørgeskema i word-format, sendt pr. e-mail og i papirversion, som blev oprettet af de to hovedefterforskere (Diana Neponoceno, Pr. Sophie-Myriam Dridi)
|
|
CHU-udøvere
flere kategorier af tandkirurger, på grundlag af en adresseliste fra skolen ved fakultetet for tandkirurgi ved Côte d'Azur University
|
spørgeskema i word-format, sendt pr. e-mail og i papirversion, som blev oprettet af de to hovedefterforskere (Diana Neponoceno, Pr. Sophie-Myriam Dridi)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af vidensstatus vedrørende tunneleffekten vedrørende udførelsen af et kirurgisk indgreb, af en kohorte af odontologer på forskellige faglige niveauer.
Tidsramme: Ved inklusion
|
Spørgeskema: 6 emner.
Hovedformål: at evaluere videnstilstanden vedrørende tunneleffekten vedrørende udførelsen af et kirurgisk indgreb, hos en kohorte af odontologer på forskellige faglige niveauer.
Svarene blev sammenlignet med hinanden efter fortolkning af de relevante data af Diana Neponoceno.
Uoverensstemmelser i svar eller uoverensstemmelser blev understøttet af undersøgelser, der bekræftede eller afkræftede resultaterne
|
Ved inklusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af arten af de foreslåede midler til bekæmpelse af tunneleffekten
Tidsramme: Ved inklusion
|
Sekundære mål: evaluere arten af de midler, de foreslår for at imødegå virkningerne af denne kognitive skævhed.
Svarene blev sammenlignet med hinanden efter fortolkning af de relevante data af Diana Neponoceno.
Uoverensstemmelser i svar eller uoverensstemmelser blev understøttet af undersøgelser, der bekræftede eller afkræftede resultaterne
|
Ved inklusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
18. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
3. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. februar 2025
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 24Odonto02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .