Wirkungstunnel in der Oralmedizin
14. Februar 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Bewertung des Tunneleffekts innerhalb einer französischen Population von Zahnärzten: eine Pilot-Querschnittsstudie
Bewerten Sie, ob zwischen Praktikern und Studenten Unterschiede im Wissen über den Tunneleffekt bestehen, um den Nutzen des Lehrens in der Oralmedizin zu bestätigen.
Hauptziel: Bewertung des Wissensstandes zum Tunneleffekt bei der Durchführung eines chirurgischen Eingriffs einer Kohorte von Zahnärzten unterschiedlicher Berufsebene.
Sekundäre Ziele: Bewerten Sie die Art der vorgeschlagenen Mittel, um den Auswirkungen dieser kognitiven Verzerrung entgegenzuwirken.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alpes Maritimes
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Nice, Alpes Maritimes, Frankreich, 0600
- CHU NICE
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Studenten und Praktikanten im 6. Jahr + CHU und freie Praktiker
Beschreibung
Einschlusskriterien: - Externe im 6. Jahr, Praktikanten und Lehrer, die am Riquier-Institut für Oralmedizin am Universitätsklinikum Nizza arbeiten, und private Zahnärzte.
Ausschlusskriterien: - Zahnmedizinstudent unter dem 6. Jahr
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Externe im 6. Jahr
extern im 6. Jahr seiner Tätigkeit am Riquier-Institut für Oralmedizin am Universitätsklinikum Nizza.
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Fragebogen im Word-Format, per E-Mail verschickt und in Papierform, der von den beiden Hauptforschern (Diana Neponoceno, Pr. Sophie-Myriam Dridi) erstellt wurde
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Praktikanten
Praktikanten, die am Riquier-Institut für Oralmedizin am Universitätsklinikum Nizza arbeiten.
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Fragebogen im Word-Format, per E-Mail verschickt und in Papierform, der von den beiden Hauptforschern (Diana Neponoceno, Pr. Sophie-Myriam Dridi) erstellt wurde
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Privatpraktiker
Lehrer, die am Riquier-Institut für Oralmedizin am Universitätsklinikum Nizza arbeiten.
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Fragebogen im Word-Format, per E-Mail verschickt und in Papierform, der von den beiden Hauptforschern (Diana Neponoceno, Pr. Sophie-Myriam Dridi) erstellt wurde
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CHU-Praktizierende
mehrere Kategorien von Zahnärzten, basierend auf einer Adressenliste, die von der Fakultät für Zahnchirurgie der Universität Côte d'Azur bereitgestellt wird
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Fragebogen im Word-Format, per E-Mail verschickt und in Papierform, der von den beiden Hauptforschern (Diana Neponoceno, Pr. Sophie-Myriam Dridi) erstellt wurde
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung des Wissensstandes zum Tunneleffekt bei der Durchführung eines chirurgischen Eingriffs einer Kohorte von Zahnärzten unterschiedlicher Berufsebene.
Zeitfenster: Bei der Aufnahme
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Fragebogen: 6 Punkte.
Hauptziel: Bewertung des Wissensstandes zum Tunneleffekt bei der Durchführung eines chirurgischen Eingriffs einer Kohorte von Zahnärzten unterschiedlicher Berufsebene.
Die Antworten wurden nach Interpretation der relevanten Daten durch Diana Neponoceno miteinander verglichen.
Diskrepanzen in den Antworten oder Inkonsistenzen wurden durch Studien gestützt, die die Ergebnisse bestätigten oder widerlegten
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Bei der Aufnahme
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Art der vorgeschlagenen Mittel zur Bekämpfung des Tunneleffekts
Zeitfenster: Bei der Aufnahme
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Sekundäre Ziele: Bewerten Sie die Art der vorgeschlagenen Mittel, um den Auswirkungen dieser kognitiven Verzerrung entgegenzuwirken.
Die Antworten wurden nach Interpretation der relevanten Daten durch Diana Neponoceno miteinander verglichen.
Diskrepanzen in den Antworten oder Inkonsistenzen wurden durch Studien gestützt, die die Ergebnisse bestätigten oder widerlegten
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Bei der Aufnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 24Odonto02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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