Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af nerveglideøvelser og konventionelle grebsstyrkeøvelser i batters.

18. januar 2025 opdateret af: Sehat Medical Complex

Sammenlignende virkninger af nerveglideøvelser og konventionelle grebsstyrkeøvelser på grebsstyrke, bevægelsesområde og ydeevne af cricketbatters

Cricket er forvandlet gennem årene, og dynamikken i batting har ændret sig. De dage er forbi, hvor battere plejede at spille spillet med defensiv tankegang. At opretholde en højere angriberrate og et arsenal af kraftslag er indbegrebet af slagspil i begrænset overs cricket. Denne undersøgelse vil sammenligne virkningerne af nerveglideøvelser og konventionelle grebsstyrkeøvelser på håndgrebsstyrke, bevægelsesområde og præstation af cricketbatters.

Det vil være et randomiseret klinisk forsøg, hvor bekvemmelighedsprøver uden sandsynlighed vil blive brugt til at rekruttere deltagere i alderen 18 til 35 år fra forskellige cricketakademier i Lahore.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Cricket er forvandlet gennem årene, og dynamikken i batting har ændret sig. De dage er forbi, hvor battere plejede at spille spillet med defensiv tankegang. At opretholde en højere angriberrate og et arsenal af kraftslag er indbegrebet af slagspil i begrænset overs cricket. Efter modernisering af spillet er adskillige øvelser tilpasset til at forbedre slagkapaciteten hos batsmænd med konventionel grebsstyrketræning, men effektiviteten af ​​nerveglideøvelser på håndgrebsstyrken udnyttes ikke effektivt i cricketbefolkningen sammenlignet med tennis- og squashspillere, hvor den forbedres effektiviteten af ​​håndledsmobilitet i effektivt slagspil. Denne undersøgelse vil sammenligne virkningerne af nerveglideøvelser og konventionelle grebsstyrkeøvelser på håndgrebsstyrke, bevægelsesområde og præstation af cricketbatters. Det vil være et randomiseret klinisk forsøg, hvor bekvemmelighedsprøver uden sandsynlighed vil blive brugt til at rekruttere deltagere i alderen 18 til 35 år fra forskellige cricketakademier i Lahore.

Deltagerne vil blive randomiseret gennem lotterimetoden og fordelt i to grupper. Gruppe A (n=20) deltagere vil modtage intervention med nerveglideøvelser, mens gruppe B (n=20) vil modtage intervention med konventionelle grebsstyrkeøvelser. Det justerbare hånddynamometer til grebsstyrke, goniometer til bevægelsesområde, mens Batting Tee Test for ydeevne vil være værktøjer til resultatmåling. Data vil blive analyseret af SPSS version 26. Normaliteten af ​​dataene vil blive udført gennem Shapiro-Wilk-testen; til mellemgruppeanalyse vil der blive udført en uafhængig t-test eller Mann-Whitney. På samme måde vil en parret t-test eller Wilcoxon Rank-test blive udført til analyse inden for gruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Riphah International University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Suleman Ashiq Dr., DPT, MS-SPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 35 år

    • Flagermusmænd
    • At dyrke nettræning mere end 4 dage om ugen i mindst 3 måneder.
    • Højre håndgrebsstyrke (mænd) 42,9-46,4, Styrke i venstre hånd (mænd) 42.042.2.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-atletisk befolkning

    • Perifere neuropatier i øvre ekstremiteter.
    • Tennis/golfer epikondylitis. Cervikal diskusprolaps.
    • Overbelastningsskader i skulderleddet, der kan påvirke håndgrebsstyrken.
    • Har ethvert neurologisk eller ortopædisk problem relateret til øvre ekstremitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nerveforgyldningsøvelser

Denne gruppe vil modtage 25-minutters session med nerveglideøvelser per session fem dage om ugen i seks uger. Det vil omfatte: Opvarmning (5 minutter)

Neural glidning af den øvre kvadrant:

Median nerveglidning (5 minutter) Ulnar nerveglidning (5 minutter) Radial nerveglidning (5 minutter) Cool Down (5 minutter)

Aktiv komparator: Konventionelle grebsstyrkeøvelser

Denne gruppes deltagere vil også modtage en 25-minutters session fem dage om ugen (i seks uger). Opvarmning (5 minutter) Konventionelle grebsstyrkeøvelser (15 minutter)

  • Seene glidende sekvens af øvelser for hånd
  • Klem en gummibold eller stressbold
  • Dead Hang Cool Down (5 minutter)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebsstyrketest med dynamometer
Tidsramme: 6 uger
Et håndgrebsdynamometer er en enhed, der bruges til at måle styrken af ​​en persons håndgreb, hvilket giver en objektiv vurdering af deres hånd- og underarms muskelstyrke.
6 uger
Universal Goniometer
Tidsramme: 6 uger
Et universelt goniometer er et medicinsk instrument, der bruges til at måle bevægelsesområdet (ROM) i led, især i hænder og fingre. Den består af en vinkelmålerlignende enhed med to arme og et omdrejningspunkt, der gør det muligt for sundhedspersonale at kvantificere vinklerne dannet af led under bevægelse. Håndgoniometer har vist validitet som et mål for funktionel ROM.
6 uger
Batting Tee Test
Tidsramme: 6 uger
En batting tee-test er en almindelig metode, der bruges i baseball eller softball til at vurdere en spillers slagfærdigheder og -teknik. Denne test involverer brugen af ​​en stationær tee, placeret i en passende højde, hvorfra spilleren rammer bolden.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suleman Ashiq Dr., DPT, MS-SPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2024

Først opslået (Faktiske)

14. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0422

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner