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Vergleichende Auswirkungen von Nervengleitübungen und konventionellen Griffkraftübungen bei Schlagmännern.

18. Januar 2025 aktualisiert von: Sehat Medical Complex

Vergleichende Auswirkungen von Nervengleitübungen und herkömmlichen Griffkraftübungen auf Griffstärke, Bewegungsumfang und Leistung von Cricket-Schlägern

Cricket hat sich im Laufe der Jahre verändert und die Schlagdynamik hat sich verändert. Vorbei sind die Zeiten, in denen Batters das Spiel mit einer defensiven Einstellung spielten. Das Aufrechterhalten einer höheren Trefferquote und eines Arsenals an kraftvollen Schlägen ist der Inbegriff des Schlagspiels beim Cricket mit begrenzten Overs. In dieser Studie werden die Auswirkungen der Nervengleitübungen und herkömmlicher Griffkraftübungen auf die Handgriffstärke, den Bewegungsumfang und die Leistung von Cricketschlägern verglichen.

Es handelt sich um eine randomisierte klinische Studie, bei der anhand nicht-wahrscheinlichkeitsbasierter Convenience-Stichproben Teilnehmer im Alter von 18 bis 35 Jahren aus verschiedenen Cricket-Akademien in Lahore rekrutiert werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Cricket hat sich im Laufe der Jahre verändert und die Schlagdynamik hat sich verändert. Vorbei sind die Zeiten, in denen Batters das Spiel mit einer defensiven Einstellung spielten. Das Aufrechterhalten einer höheren Stürmerquote und eines Arsenals an kraftvollen Schlägen ist der Inbegriff des Zählspiels im Limited-Overs-Cricket. Nach der Modernisierung des Spiels werden mehrere Übungen angepasst, um die Schlagfähigkeit von Schlagmännern durch herkömmliches Griffkrafttraining zu verbessern. Die Wirksamkeit von Nervengleitübungen auf die Handgriffkraft wird jedoch bei Cricketspielern im Vergleich zu Tennis- und Squashspielern, wo sie sich verbessert, nicht effektiv genutzt die Effizienz der Beweglichkeit des Handgelenks bei effizientem Schlagspiel. In dieser Studie werden die Auswirkungen der Nervengleitübungen und herkömmlicher Griffkraftübungen auf die Handgriffkraft, den Bewegungsumfang und die Leistung von Cricketschlägern verglichen. Es handelt sich um eine randomisierte klinische Studie, bei der anhand nicht-wahrscheinlichkeitsbasierter Convenience-Stichproben Teilnehmer im Alter von 18 bis 35 Jahren aus verschiedenen Cricket-Akademien in Lahore rekrutiert werden.

Die Teilnehmer werden per Lotterieverfahren randomisiert und in zwei Gruppen eingeteilt. Teilnehmer der Gruppe A (n=20) erhalten eine Intervention mit Nervengleitübungen, während Gruppe B (n=20) eine Intervention mit konventionellen Griffkraftübungen erhält. Das einstellbare Hand-Dynamometer für die Griffstärke, das Goniometer für die Bewegungsfreiheit und der Schlag-Tee-Test für die Leistung sind Hilfsmittel zur Ergebnismessung. Die Daten werden mit SPSS Version 26 analysiert. Die Normalität der Daten wird durch den Shapiro-Wilk-Test ermittelt; Für die Analyse zwischen Gruppen wird ein unabhängiger T-Test oder Mann-Whitney durchgeführt. Ebenso wird ein gepaarter T-Test oder Wilcoxon-Rank-Test zur gruppeninternen Analyse durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Riphah International University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Suleman Ashiq Dr., DPT, MS-SPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren

    • Schlagmänner
    • Machen Sie mindestens 3 Monate lang an mehr als 4 Tagen pro Woche Netzübungen.
    • Griffstärke der rechten Hand (Männer) 42,9–46,4, Griffstärke der linken Hand (Männer) 42.042.2.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-sportliche Bevölkerung

    • Periphere Neuropathien der oberen Extremität.
    • Tennis-/Golfer-Epicondylitis. Bandscheibenvorfall der Halswirbelsäule.
    • Überlastungsverletzungen des Schultergelenks, die die Handgriffkraft beeinträchtigen können.
    • Sie haben ein neurologisches oder orthopädisches Problem im Zusammenhang mit der oberen Extremität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungen zur Nervenvergoldung

Diese Gruppe erhält sechs Wochen lang an fünf Tagen in der Woche jeweils eine 25-minütige Sitzung mit Nervengleitübungen. Es beinhaltet: Aufwärmen (5 Minuten)

Neuronales Gleiten des oberen Quadranten:

Gleiten des Nervus medianus (5 Minuten) Gleiten des Nervus ulnaris (5 Minuten) Gleiten des Nervus radialis (5 Minuten) Cool Down (5 Minuten)

Aktiver Komparator: Konventionelle Griffkraftübungen

Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten außerdem fünf Tage pro Woche (sechs Wochen lang) eine 25-minütige Sitzung. Aufwärmen (5 Minuten) Konventionelle Griffkraftübungen (15 Minuten)

  • Sehnengleitübungsfolge für die Hand
  • Einen Gummiball oder Stressball zusammendrücken
  • Dead Hang Cool Down (5 Minuten)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgrifffestigkeitstest mit Dynamometer
Zeitfenster: 6 Wochen
Ein Handgriff-Dynamometer ist ein Gerät, mit dem die Kraft des Handgriffs einer Person gemessen wird und eine objektive Beurteilung der Hand- und Unterarmmuskelkraft möglich ist.
6 Wochen
Universelles Goniometer
Zeitfenster: 6 Wochen
Ein Universal-Goniometer ist ein medizinisches Instrument zur Messung des Bewegungsumfangs (ROM) in Gelenken, insbesondere in Händen und Fingern. Es besteht aus einem winkelmesserähnlichen Gerät mit zwei Armen und einem Drehpunkt, mit dem medizinisches Fachpersonal die Winkel quantifizieren kann, die Gelenke während der Bewegung bilden. Das Handgoniometer hat sich als Maß für den funktionellen ROM bewährt.
6 Wochen
Schlag-Tee-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Ein Batting-Tee-Test ist eine gängige Methode im Baseball oder Softball, um die Schlagfähigkeiten und -technik eines Spielers zu beurteilen. Bei diesem Test wird ein stationärer Abschlag in geeigneter Höhe verwendet, von dem aus der Spieler den Ball schlägt.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Suleman Ashiq Dr., DPT, MS-SPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/0422

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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