Barrierer mod fysisk aktivitet (CARDIAC PATIEN)
Barrierer mod fysisk aktivitet hos hjertepatienter
En tværsnitsundersøgelse af 323 hjertepatienter i alderen 40 til 60 år vil blive udført på PNS Shifa og National Institute of Cardiovascular Diseases. Data indsamles ved hjælp af undersøgelser og evalueres med SPSS -software. Resultaterne viser sandsynligvis betydelige forskelle i barrierefrekvens på tværs af demografiske grupper, hvilket giver indsigt i målrettede behandlinger.
At forstå disse begrænsninger er kritisk for at etablere vellykkede fysiske aktivitetsregimer, forbedre hjertesundheden og til sidst sænke rehospitaliseringsgraden. Resultaterne vil hjælpe med at udvikle specifikke tilgange til at overvinde disse udfordringer og tilskynde til regelmæssig fysisk træning blandt hjertepatienter.
Mål:
- At identificere og kategorisere de specifikke barrierer for fysisk aktivitet, som hjertepatienter står overfor.
- At analysere, hvordan disse barrierer adskiller sig mellem forskellige demografiske grupper (f.eks. Alder, køn).
- At undersøge, hvordan barrierer for fysisk aktivitet varierer afhængigt af kliniske egenskaber.
Metodik:
Ved hjælp af et tværsnitsundersøgelsesdesign blev datadata indsamlet fra NICVD Hospital og PNS Shifa Hospital ved at give spørgeskemaer til patienten, der har hjertesygdom. Spørgeskemaerne består af tæt afsluttede spørgsmål.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Rabia Khan
- Telefonnummer: +923452310047
- E-mail: iamrabiakhan@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1. hjertepatienter, der er blevet diagnosticeret med en kardiovaskulær tilstand i mere end seks måneder.
2. mennesker i alderen fyrre og tres. 3. Det var acceptabelt at have både mandlige og kvindelige deltagere. 4. patienter, der enten allerede deltog i et hjertehabiliteringsprogram eller dem, der endnu ikke havde deltaget i et, var inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Eksistensen af muskuloskeletale lidelser, der kan påvirke deres fysiske aktivitetsniveauer.
- Neurologiske forhold, der kan hindre udøvelsesdeltagelse eller påvirke svar på undersøgelser.
- Kroniske sygdomme såsom diabetes eller irritabelt tarmsyndrom, der kan forstyrre de barrierer, der er evalueret i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
risikofaktorer
Tidsramme: 2 uger
|
Vi vil gentage hjertepatienter med Questioonare af risikofaktorer og grunde til ikke at deltage i fysisk aktivitet
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BUHS-IRB # 114/24
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .